Ethyl α-hydroxy-3-Furylacetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: Ethyl α-hydroxy-3-Furylacetate
• 英文别名: Ethyl 2-(2-hydroxyfuran-3-yl)acetate
• 化学式: C₈H₁₀O₄
• 分子量: 170.165
• InChiKey: BQZZFEVBCMQSMS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  59.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl α-hydroxy-3-Furylacetate 在 lithium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 α-hydroxyfuran-3-ylacetic acid
  参考文献：
  名称：

  Piperidinyl-alpha-aminoamide modulators of chemokine receptor activity

  摘要：

  本发明涉及具有以下式I的化合物：（其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、W、X、Z、m和n在此处定义），这些化合物可用作趋化因子受体活性的调节剂。特别是，这些化合物可用作趋化因子受体CCR-2的调节剂。

  公开号：

  US20050250814A1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴呋喃 、 乙醛酸乙酯 在 zinc(II) chloride 正丁基锂 、 氯化铵 作用下， 以 TVF 、 乙醚 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 Ethyl α-hydroxy-3-Furylacetate
  参考文献：
  名称：

  Piperidinyl-alpha-aminoamide modulators of chemokine receptor activity

  摘要：

  本发明涉及具有以下式I的化合物：（其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、W、X、Z、m和n在此处定义），这些化合物可用作趋化因子受体活性的调节剂。特别是，这些化合物可用作趋化因子受体CCR-2的调节剂。

  公开号：

  US20050250814A1

文献信息

• PIPERIDINYL-ALPHA-AMINOAMIDE MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTOR ACTIVITY
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP1558253A2

  公开（公告）日：2005-08-03
• EP1558253A4
  申请人：——

  公开号：EP1558253A4

  公开（公告）日：2007-07-25
• [EN] PIPERIDINYL-ALPHA-AMINOAMIDE MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTOR ACTIVITY<br/>[FR] MODULATEUR PIPERIDINYL-ALPHA-AMINOAMIDE DE L'ACTIVITE DE RECEPTEURS DE LA CHIMIOKINE
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2004042351A2

  公开（公告）日：2004-05-21

  The present invention is directed to compounds of the formula (I): (wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, W, X, Z, m and n are defined herein) which are useful as modulators of chemokine receptor activity. In particular, these compounds are useful as modulators of the chemokine receptor CCR-2.
• Piperidinyl-alpha-aminoamide modulators of chemokine receptor activity
  申请人：Zhou Cangyou

  公开号：US20050250814A1

  公开（公告）日：2005-11-10

  The present invention is directed to compounds of the formula I: (wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , W, X, Z, m and n are defined herein) which are useful as modulators of chemokine receptor activity. In particular, these compounds are useful as modulators of the chemokine receptor CCR-2.

  本发明涉及具有以下式I的化合物：（其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、W、X、Z、m和n在此处定义），这些化合物可用作趋化因子受体活性的调节剂。特别是，这些化合物可用作趋化因子受体CCR-2的调节剂。