摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

Ethyl α-hydroxy-3-Furylacetate

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Ethyl α-hydroxy-3-Furylacetate
英文别名
Ethyl 2-(2-hydroxyfuran-3-yl)acetate
Ethyl α-hydroxy-3-Furylacetate化学式
CAS
——
化学式
C8H10O4
mdl
——
分子量
170.165
InChiKey
BQZZFEVBCMQSMS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    59.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Ethyl α-hydroxy-3-Furylacetate 在 lithium hydroxide 、 盐酸 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 α-hydroxyfuran-3-ylacetic acid
    参考文献:
    名称:
    Piperidinyl-alpha-aminoamide modulators of chemokine receptor activity
    摘要:
    本发明涉及具有以下式I的化合物:(其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、W、X、Z、m和n在此处定义),这些化合物可用作趋化因子受体活性的调节剂。特别是,这些化合物可用作趋化因子受体CCR-2的调节剂。
    公开号:
    US20050250814A1
  • 作为产物:
    描述:
    3-溴呋喃乙醛酸乙酯 在 zinc(II) chloride 正丁基锂氯化铵 作用下, 以 TVF 、 乙醚 为溶剂, 反应 1.17h, 生成 Ethyl α-hydroxy-3-Furylacetate
    参考文献:
    名称:
    Piperidinyl-alpha-aminoamide modulators of chemokine receptor activity
    摘要:
    本发明涉及具有以下式I的化合物:(其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、W、X、Z、m和n在此处定义),这些化合物可用作趋化因子受体活性的调节剂。特别是,这些化合物可用作趋化因子受体CCR-2的调节剂。
    公开号:
    US20050250814A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • PIPERIDINYL-ALPHA-AMINOAMIDE MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTOR ACTIVITY
    申请人:Merck & Co., Inc.
    公开号:EP1558253A2
    公开(公告)日:2005-08-03
  • EP1558253A4
    申请人:——
    公开号:EP1558253A4
    公开(公告)日:2007-07-25
  • [EN] PIPERIDINYL-ALPHA-AMINOAMIDE MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTOR ACTIVITY<br/>[FR] MODULATEUR PIPERIDINYL-ALPHA-AMINOAMIDE DE L'ACTIVITE DE RECEPTEURS DE LA CHIMIOKINE
    申请人:MERCK & CO INC
    公开号:WO2004042351A2
    公开(公告)日:2004-05-21
    The present invention is directed to compounds of the formula (I): (wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, W, X, Z, m and n are defined herein) which are useful as modulators of chemokine receptor activity. In particular, these compounds are useful as modulators of the chemokine receptor CCR-2.
查看更多