6,7-Dichloro-N-hydroxy-1,4-dihydro-2,3-quinoxalinedione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 6,7-Dichloro-N-hydroxy-1,4-dihydro-2,3-quinoxalinedione
• 英文别名: 6,7-dichloro-1-hydroxyquinoxaline-2,3(1H,4H)-dione；6,7-dichloro-N-hydroxy-1,4-dihydroquinoxaline-2,3-dione；6,7-dichloro-4-hydroxy-1H-quinoxaline-2,3-dione
• 化学式: C₈H₄Cl₂N₂O₃
• 分子量: 247.037
• InChiKey: HPIBNFQXQQWUPW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,5-二氯-2-硝基苯胺 在 Pd-C 盐酸 、 ammonium hydroxide 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基乙酰胺 、 乙醇 为溶剂， 生成 6,7-Dichloro-N-hydroxy-1,4-dihydro-2,3-quinoxalinedione
  参考文献：
  名称：

  2,3-quinoxalinediones for use as neuroleptics

  摘要：

  具有以下公式的杂环二羟基喹喔啉化合物 ##STR1## 其中R.sup.1是羟基、烷氧基、芳氧基、芳基烷氧基、环烷基烷氧基、环烷氧基或酰氧基；而R.sup.5、R.sup.6、R.sup.7和R.sup.8独立地是氢、NO.sub.2、卤素CN、SO.sub.2 NR'R'、SO.sub.2 R'、CF.sub.3或OR'，其中R'是氢或C.sub.1-4-烷基。该发明还涉及制备这些化合物的方法、其药物组合物以及它们的用途。这些化合物在治疗由兴奋性神经递质过度活跃引起的症状方面很有用，特别是在quisqualate受体，尤其是作为神经阻滞剂方面。

  公开号：

  US05061706A1

文献信息

• 2,3-quinoxalinediones for use as neuroleptics
  申请人：Novo Nordisk A/S

  公开号：US05061706A1

  公开（公告）日：1991-10-29

  Heterocyclic dihydroxyquinoxaline compounds having the formula ##STR1## wherein R.sup.1 is hydroxy, alkoxy, aryloxy, aralkyloxy, cycloalkylalkoxy, cycloalkoxy, or acyloxy; and R.sup.5, R.sup.6, R.sup.7 and R.sup.8 independently are hydrogen, NO.sub.2, halogen CN, SO.sub.2 NR'R', SO.sub.2 R', CF.sub.3, or OR', wherein R' is hydrogen or C.sub.1-4 -alkyl; The invention also relates to a method of preparing the compounds, pharmaceutical compositions thereof, and their use. The compounds are useful in the treatment of indications caused by hyperactivity of the excitatory neurotransmitters, particularly the quisqualate receptors, and especially as neuroleptics.

  具有以下公式的杂环二羟基喹喔啉化合物 ##STR1## 其中R.sup.1是羟基、烷氧基、芳氧基、芳基烷氧基、环烷基烷氧基、环烷氧基或酰氧基；而R.sup.5、R.sup.6、R.sup.7和R.sup.8独立地是氢、NO.sub.2、卤素CN、SO.sub.2 NR'R'、SO.sub.2 R'、CF.sub.3或OR'，其中R'是氢或C.sub.1-4-烷基。该发明还涉及制备这些化合物的方法、其药物组合物以及它们的用途。这些化合物在治疗由兴奋性神经递质过度活跃引起的症状方面很有用，特别是在quisqualate受体，尤其是作为神经阻滞剂方面。
• Quinoxaline compounds and their preparation and use
  申请人：NOVO NORDISK A/S

  公开号：EP0377112A1

  公开（公告）日：1990-07-11

  Heterocyclic dihydroxyquinoxaline compounds having the formula wherein R¹ is hydroxy, alkoxy, aryloxy, aralkyloxy, cycloalkylalkoxy, cycloalkoxy, or acyloxy; and R⁵, R⁶, R⁷ and R⁸ independently are hydrogen, NO₂, halogen, CN, SO₂NR′R′, SO₂R′, CF₃, or OR′, wherein R′ is hydrogen or C1-4-alkyl. The invention also relates to a method of preparing the compounds, pharmaceutical compositions thereof, and their use. The compounds are useful in the treatment of indications caused by hyperactivity of the excitatory neurotransmitters, particularly the quisqualate receptors, and especially as neuroleptics.

  具有以下式子的杂环二羟基喹喔啉化合物 其中 R¹ 是羟基、烷氧基、芳氧基、烷氧基、环烷基烷氧基、环烷氧基或酰氧基；以及 R⁵、R⁶、R⁷ 和 R⁸ 独立地是氢、NO₂、卤素、CN、SO₂RN′R′、SO₂R′、CF₃ 或 OR′，其中 R′是氢或 C1-4 烷基。 本发明还涉及化合物的制备方法、其药物组合物及其用途。 本发明的化合物可用于治疗兴奋性神经递质，特别是喹乙醇受体活性亢进引起的病症，尤其可用作神经抑制剂。
• GLYCINE RECEPTOR ANTAGONISTS AND THE USE THEREOF
  申请人：The Regents of the University of California

  公开号：EP0647137B1

  公开（公告）日：2008-08-13
• US5061706A
  申请人：——

  公开号：US5061706A

  公开（公告）日：1991-10-29
• US5514680A
  申请人：——

  公开号：US5514680A

  公开（公告）日：1996-05-07