1-Isobutyl-N-methylimidazo[1,2-a]quinoxalin-4-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 1-Isobutyl-N-methylimidazo[1,2-a]quinoxalin-4-amine
• 英文别名: 1-Isobutyl-4-methylaminoimidazo[1,2-a]quinoxaline；N-methyl-1-(2-methylpropyl)imidazo[1,2-a]quinoxalin-4-amine
• 化学式: C₁₅H₁₈N₄
• 分子量: 254.335
• InChiKey: NNUHUDRAIMMMJM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  42.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-4-甲基-戊腈 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三甲基铵三氧化硫共聚物 、 三乙胺 、 三氟乙酸 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醚 、 乙醇 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 74.5h， 生成 1-Isobutyl-N-methylimidazo[1,2-a]quinoxalin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  Design and synthesis of novel imidazo[1,2- a ]quinoxalines as PDE4 inhibitors

  摘要：

  New imidazo[1,2-a]quinoxaline derivatives have been synthesised by condensation of an appropriate alpha-aminoalcohol with a quinoxaline followed by intramolecular cyclisation and nucleophilic substitutions. Their phosphodiesterase inhibitory activities have been assessed on a preparation of the PDE4 isoform purified from a human alveolar epithelial cell line (A549). These studies showed potent inhibitory properties that emphasize the importance of a methyl amino group at position 4 and a weakly hindered group at position 1. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2003.11.034

文献信息

• IMIDAZOL[1,2-alpha]QUINOXALINES AND DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF CANCERS
  申请人：Deleuze-Masquefa Carine

  公开号：US20100249142A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  Imidazo[1,2-a]quinoxaline compounds for the treatment of cancers as well as pharmaceutical compositions that include these compounds and their uses in therapy. The compound of general formula (I):

  咪唑并[1,2-a]喹噁啉化合物用于治疗癌症，以及包括这些化合物的药物组合物和它们在疗法中的用途。通式(I)的化合物：
• IMIDAZO[1,2-A]QUINOXALINES ET DÉRIVÉS POUR LE TRAITEMENT DES CANCERS
  申请人：Université de Montpellier

  公开号：EP2205602B1

  公开（公告）日：2018-09-26
• US8378098B2
  申请人：——

  公开号：US8378098B2

  公开（公告）日：2013-02-19
• Design and synthesis of novel imidazo[1,2- a ]quinoxalines as PDE4 inhibitors
  作者：Carine Deleuze-Masquéfa、Grégori Gerebtzoff、Guy Subra、Jean-Roch Fabreguettes、Annabel Ovens、Maëlle Carraz、Marie-Paule Strub、Jacques Bompart、Pascal George、Pierre-Antoine Bonnet

  DOI：10.1016/j.bmc.2003.11.034

  日期：2004.3

  New imidazo[1,2-a]quinoxaline derivatives have been synthesised by condensation of an appropriate alpha-aminoalcohol with a quinoxaline followed by intramolecular cyclisation and nucleophilic substitutions. Their phosphodiesterase inhibitory activities have been assessed on a preparation of the PDE4 isoform purified from a human alveolar epithelial cell line (A549). These studies showed potent inhibitory properties that emphasize the importance of a methyl amino group at position 4 and a weakly hindered group at position 1. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.