1'-(tert-butoxycarbonyl)-(2-methylsulfonyl)-2,3-dihydro-1H-spiro[isoquinoline-4,4'-piperidine]

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 1'-(tert-butoxycarbonyl)-(2-methylsulfonyl)-2,3-dihydro-1H-spiro[isoquinoline-4,4'-piperidine]
• 英文别名: tert-butyl 2-(methylsulfonyl)-2,3-dihydro-1H,1'H-spiro[isoquinoline-4,4'-piperidine]-1'-carboxylate；Tert-butyl 2-methylsulfonylspiro[1,3-dihydroisoquinoline-4,4'-piperidine]-1'-carboxylate
• 化学式: C₁₉H₂₈N₂O₄S
• 分子量: 380.508
• InChiKey: SWPIEBVRDJBMQF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  75.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1'-(tert-butoxycarbonyl)-(2-methylsulfonyl)-2,3-dihydro-1H-spiro[isoquinoline-4,4'-piperidine] 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-(methylsulfonyl)-2,3-dihydro-1H-spiro[isoquinoline-4,4'-piperidine] hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINOLIZIDINONE M1 RECEPTOR POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS
  [FR] MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES POSITIFS DU RÉCEPTEUR M1 DE QUINOLIZIDINONE

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物，它们是M1受体正向变构调节剂，并且在治疗M1受体参与的疾病，如阿尔茨海默病、精神分裂症、疼痛或睡眠障碍方面有用。本发明还涉及包含该化合物的制药组合物，以及在治疗M1受体介导的疾病中使用该化合物和组合物的用途。

  公开号：

  WO2009102574A1
• 作为产物：
  描述：

  N-[(1-t-Butoxycarbonyl-4-phenylpiperidin-4-yl)methyl]methanesulfonamide 在 sodium hydroxide 、 硫酸 作用下， 以 溶剂黄146 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.83h， 生成 1'-(tert-butoxycarbonyl)-(2-methylsulfonyl)-2,3-dihydro-1H-spiro[isoquinoline-4,4'-piperidine]
  参考文献：
  名称：

  通过N-磺酰基Pictet-Spengler反应制备2,3-二氢-1 H-螺[异喹啉-4,4'-哌啶]

  摘要：

  据报道，高产率地合成了各种取代的2，3-二氢-1 H-螺[异喹啉-4，4'-哌啶]。N-（2-硝基苯基）磺酰基已成功用作关键Pictet-Spengler反应的活化基团和保护基团。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.05.082

文献信息

• Quinolizidinone M1 Receptor Positive Allosteric Modulators
  申请人：Kuduk Scott D.

  公开号：US20100324024A1

  公开（公告）日：2010-12-23

  The present invention is directed to compounds of formula (I) (I) which are M1 receptor positive allosteric modulators and that are useful in the treatment of diseases in which the M1 receptor is involved, such as Alzheimer's disease, schizophrenia, pain or sleep disorders. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising the compounds, and to the use of the compounds and compositions in the treatment of diseases mediated by the M1 receptor.

  本发明涉及公式（I）的化合物（I），它们是M1受体正向变构调节剂，可用于治疗涉及M1受体的疾病，如阿尔茨海默病、精神分裂症、疼痛或睡眠障碍。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物，以及利用这些化合物和组合物治疗M1受体介导的疾病的用途。
• US8288409B2
  申请人：——

  公开号：US8288409B2

  公开（公告）日：2012-10-16
• Preparation of 2,3-dihydro-1H-spiro[isoquinoline-4,4′-piperidine] via an N-sulfonyl Pictet–Spengler reaction
  作者：Jian Liu、Tianying Jian、Iyassu Sebhat、Ravi Nargund

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.05.082

  日期：2006.7

  A high yielding synthesis of variously substituted 2,3-dihydro-1H-spiro[isoquinoline-4,4′-piperidine] is reported. N-(2-nitrophenyl)sulfonyl was successfully used as both an activating and protecting group for the key Pictet–Spengler reaction.

  据报道，高产率地合成了各种取代的2，3-二氢-1 H-螺[异喹啉-4，4'-哌啶]。N-（2-硝基苯基）磺酰基已成功用作关键Pictet-Spengler反应的活化基团和保护基团。
• [EN] QUINOLIZIDINONE M1 RECEPTOR POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES POSITIFS DU RÉCEPTEUR M1 DE QUINOLIZIDINONE
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2009102574A1

  公开（公告）日：2009-08-20

  The present invention is directed to compounds of formula (I) (I) which are M1 receptor positive allosteric modulators and that are useful in the treatment of diseases in which the M1 receptor is involved, such as Alzheimer's disease, schizophrenia, pain or sleep disorders. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising the compounds, and to the use of the compounds and compositions in the treatment of diseases mediated by the M1 receptor.

  本发明涉及式(I)的化合物，它们是M1受体正向变构调节剂，并且在治疗M1受体参与的疾病，如阿尔茨海默病、精神分裂症、疼痛或睡眠障碍方面有用。本发明还涉及包含该化合物的制药组合物，以及在治疗M1受体介导的疾病中使用该化合物和组合物的用途。