N-(5-(6-(1-(cyclopropylmethyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-3-yl)-2',4'-difluoro[1,1'-biphenyl]-3-yl)ethanesulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(5-(6-(1-(cyclopropylmethyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-3-yl)-2',4'-difluoro[1,1'-biphenyl]-3-yl)ethanesulfonamide
• 英文别名: N-(5-(6-(1-(cyclopropylmethyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)-3H-imidazo[4,5-b]-pyridin-3-yl)-2',4'-difluoro-[1,1'-biphenyl]-3-yl)ethanesulfonamide；N-[3-[6-[1-(cyclopropylmethyl)triazol-4-yl]imidazo[4,5-b]pyridin-3-yl]-5-(2,4-difluorophenyl)phenyl]ethanesulfonamide
• 化学式: C₂₆H₂₃F₂N₇O₂S
• 分子量: 535.577
• InChiKey: VAZCBWSJZAOXAM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-(6-(1-(cyclopropylmethyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-3-yl)-2',4'-difluoro[1,1'-biphenyl]-3-amine 、 乙基磺酰氯 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以33%的产率得到N-(5-(6-(1-(cyclopropylmethyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-3-yl)-2',4'-difluoro[1,1'-biphenyl]-3-yl)ethanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  PROTEIN KINASE INHIBITORS

  摘要：

  公式（I）的化合物中，其中R3、R4、G、B、M和Z如权利要求中所定义，并且其药学上可接受的盐已被披露。公式（I）的化合物具有作为FGFR抑制剂的效用，并且在需要FGFR激酶抑制的情况下，如癌症治疗中是有用的。

  公开号：

  US20150011548A1

文献信息

• Protein kinase inhibitors
  申请人：Orion Corporation

  公开号：US09447091B2

  公开（公告）日：2016-09-20

  A compound of formula (I), wherein R3, R4, G, B, M, and Z are as defined in the claims, and pharmaceutically acceptable salts thereof are disclosed. The compounds of formula (I) possess utility as FGFR inhibitors and are useful in the treatment of a condition, where FGFR kinase inhibition is desired, such as cancer.

  公式（I）的化合物被揭示，其中R3，R4，G，B，M和Z如权利要求中所定义，并且其药学上可接受的盐。公式（I）的化合物具有作为FGFR抑制剂的实用性，并且在需要FGFR激酶抑制的情况下，如癌症的治疗中是有用的。
• US9447091B2
  申请人：——

  公开号：US9447091B2

  公开（公告）日：2016-09-20
• PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Orion Corporation

  公开号：US20150011548A1

  公开（公告）日：2015-01-08

  A compound of formula (I), wherein R 3 , R 4 , G, B, M, and Z are as defined in the claims, and pharmaceutically acceptable salts thereof are disclosed. The compounds of formula (I) possess utility as FGFR inhibitors and are useful in the treatment of a condition, where FGFR kinase inhibition is desired, such as cancer.

  公式（I）的化合物中，其中R3、R4、G、B、M和Z如权利要求中所定义，并且其药学上可接受的盐已被披露。公式（I）的化合物具有作为FGFR抑制剂的效用，并且在需要FGFR激酶抑制的情况下，如癌症治疗中是有用的。