4-chloro-1-isopropyl-1H-indazol-6-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: 4-chloro-1-isopropyl-1H-indazol-6-amine
• 英文别名: 4-Chloro-1-propan-2-ylindazol-6-amine；4-chloro-1-propan-2-ylindazol-6-amine
• 化学式: C₁₀H₁₂ClN₃
• 分子量: 209.678
• InChiKey: MHBSEWJKLNKQDY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯硼酸频哪醇酯 、 4-chloro-1-isopropyl-1H-indazol-6-amine 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 碳酸氢钠 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以9%的产率得到1-isopropyl-4-phenyl-1H-indazol-6-amine
  参考文献：
  名称：

  激酶抑制剂

  摘要：

  本发明涉及某些4‑(取代的苯胺)‑2‑(取代的哌啶‑1‑基)嘧啶‑5‑甲酰胺化合物，其可用于治疗或预防通过CaMK1同种型的信号传导介导的疾病或医学病况。例如，此类化合物及其盐可用于治疗或预防多种不同的癌症、代谢性疾病(包括2型糖尿病)和/或免疫介导的疾病。

  公开号：

  CN112119077A
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 、 6-氨基-4-氯-1H-吲唑 、 2-溴丙烷 在 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 22.33h， 以26%的产率得到4-chloro-1-isopropyl-1H-indazol-6-amine
  参考文献：
  名称：

  激酶抑制剂

  摘要：

  本发明涉及某些4‑(取代的苯胺)‑2‑(取代的哌啶‑1‑基)嘧啶‑5‑甲酰胺化合物，其可用于治疗或预防通过CaMK1同种型的信号传导介导的疾病或医学病况。例如，此类化合物及其盐可用于治疗或预防多种不同的癌症、代谢性疾病(包括2型糖尿病)和/或免疫介导的疾病。

  公开号：

  CN112119077A

文献信息

• KINASE INHIBITORS
  申请人：The University of Manchester

  公开号：EP3793996A1

  公开（公告）日：2021-03-24
• 激酶抑制剂
  申请人：曼彻斯特大学

  公开号：CN112119077A

  公开（公告）日：2020-12-22

  本发明涉及某些4‑(取代的苯胺)‑2‑(取代的哌啶‑1‑基)嘧啶‑5‑甲酰胺化合物，其可用于治疗或预防通过CaMK1同种型的信号传导介导的疾病或医学病况。例如，此类化合物及其盐可用于治疗或预防多种不同的癌症、代谢性疾病(包括2型糖尿病)和/或免疫介导的疾病。