1'-methyl-1-phenethyl-spiro[piperidine-4,2'(1'H)-quinazolin]-4'(3'H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 1'-methyl-1-phenethyl-spiro[piperidine-4,2'(1'H)-quinazolin]-4'(3'H)-one
• 英文别名: 1-methyl-1'-(2-phenylethyl)spiro[3H-quinazoline-2,4'-piperidine]-4-one
• 化学式: C₂₁H₂₅N₃O
• 分子量: 335.449
• InChiKey: IRCAISNCTNYGTE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  35.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(2-苯乙基)-4-哌啶酮 、 2-甲氨基苯甲酰胺 在 硫酸 、 溶剂黄146 作用下， 反应 0.5h， 以30%的产率得到1'-methyl-1-phenethyl-spiro[piperidine-4,2'(1'H)-quinazolin]-4'(3'H)-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Evaluation as NOP Ligands of Some Spiro[piperidine-4,2'(1'H)-quinazolin]-4'(3'H)-ones and Spiro[piperidine-4,5'(6'H)-[1,2,4]triazolo[1,5-c]quinazolines]

  摘要：

  合成了一些螺[哌啶-4,2′(1′H)-喹唑啉]-4′(3′H)-酮 3 和螺[哌啶-4,5′(6′H)-[1,2,4]三唑[1,5-c]喹唑啉] 4，并评估其作为疼痛受体配体的活性。所检验的化合物显示出部分激动活性，除了化合物 3 和 4n，这两者被证明是纯拮抗剂。

  DOI：

  10.1248/cpb.54.611

文献信息

• Synthesis and Evaluation as NOP Ligands of Some Spiro[piperidine-4,2'(1'H)-quinazolin]-4'(3'H)-ones and Spiro[piperidine-4,5'(6'H)-[1,2,4]triazolo[1,5-c]quinazolines]
  作者：Carlo Mustazza、Anna Borioni、Isabella Sestili、Maria Sbraccia、Andrea Rodomonte、Rosella Ferretti、Maria Rosaria Del Giudice

  DOI：10.1248/cpb.54.611

  日期：——

  Some spiro[piperidine-4,2′(1′H)-quinazolin]-4′(3′H)-ones 3 and spiro[piperidine-4,5′(6′H)-[1,2,4]triazolo[1,5-c]quinazolines] 4 were synthesized and evaluated as ligands of the nociceptin receptor. The examined compounds showed partial agonistic activity, except compounds 3, 4n that proved to be pure antagonists.

  合成了一些螺[哌啶-4,2′(1′H)-喹唑啉]-4′(3′H)-酮 3 和螺[哌啶-4,5′(6′H)-[1,2,4]三唑[1,5-c]喹唑啉] 4，并评估其作为疼痛受体配体的活性。所检验的化合物显示出部分激动活性，除了化合物 3 和 4n，这两者被证明是纯拮抗剂。