N-(2-(tert-butyl)phenyl)-1-phenylmethanesulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-(tert-butyl)phenyl)-1-phenylmethanesulfonamide
• 英文别名: N-(2-tert-butylphenyl)-1-phenylmethanesulfonamide
• 化学式: C₁₇H₂₁NO₂S
• 分子量: 303.425
• InChiKey: LEWOYPYGQKNYJR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-cinnamic (isopropyl carbonic) anhydride 、 N-(2-(tert-butyl)phenyl)-1-phenylmethanesulfonamide 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 N-(benzylsulfonyl)-N-(2-(tert-butyl)phenyl)cinnamamide
  参考文献：
  名称：

  通过有机催化的Atroposelective N-酰化不对称合成的轴向手性苯胺。

  摘要：

  已经开发了以手性异硫脲为催化剂的苯胺衍生磺酰胺的高度对位选择性N-酰化反应。这种方法提供了一种简便而有效的途径，以高收率和高至优异的对映选择性，生产了一系列对映异构的磺酰基取代的苯胺产品。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c01581
• 作为产物：
  描述：

  2-叔丁基苯胺 、 苄磺酰氯 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以36%的产率得到N-(2-(tert-butyl)phenyl)-1-phenylmethanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  通过有机催化的Atroposelective N-酰化不对称合成的轴向手性苯胺。

  摘要：

  已经开发了以手性异硫脲为催化剂的苯胺衍生磺酰胺的高度对位选择性N-酰化反应。这种方法提供了一种简便而有效的途径，以高收率和高至优异的对映选择性，生产了一系列对映异构的磺酰基取代的苯胺产品。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c01581

文献信息

• PYRAZOLOQUINOLINONE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC USE THEREOF
  申请人：BENAZET ALEXANDRE

  公开号：US20130079337A1

  公开（公告）日：2013-03-28

  The invention relates to compounds corresponding to formula (I) in which R1, R2 and R3 are as defined in Claim 1 , and also to the process for preparing them and to their therapeutic use.

  这项发明涉及与式（I）相对应的化合物，其中R1、R2和R3如权利要求1中所定义的，并且还涉及制备它们的过程以及它们的治疗用途。
• US9169246B2
  申请人：——

  公开号：US9169246B2

  公开（公告）日：2015-10-27
• Asymmetric Synthesis of Axially Chiral Anilides via Organocatalytic Atroposelective <i>N</i>-Acylation
  作者：Dawei Li、Sijing Wang、Shulin Ge、Shunxi Dong、Xiaoming Feng

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c01581

  日期：2020.7.17

  highly atroposelective N-acylation reaction of aniline-derived sulfonamides has been developed with chiral isothiourea as the catalyst. This approach provides a facile and efficient route to an array of atropoisomeric sulfonyl substituted anilide products in good yields with high to excellent enantioselectivities.

  已经开发了以手性异硫脲为催化剂的苯胺衍生磺酰胺的高度对位选择性N-酰化反应。这种方法提供了一种简便而有效的途径，以高收率和高至优异的对映选择性，生产了一系列对映异构的磺酰基取代的苯胺产品。