7-(1-benzyl-4-hydroxypiperidin-4-yl)benzo[d]oxazol-2(3H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 7-(1-benzyl-4-hydroxypiperidin-4-yl)benzo[d]oxazol-2(3H)-one
• 英文别名: 7-(1-benzyl-4-hydroxypiperidin-4-yl)-3H-1,3-benzoxazol-2-one
• 化学式: C₁₉H₂₀N₂O₃
• 分子量: 324.379
• InChiKey: ZKOPDYBHEKDBBG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(1-benzyl-4-hydroxypiperidin-4-yl)benzo[d]oxazol-2(3H)-one 在 10 wt% Pd(OH)2 on carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 7-(piperidin-4-yl)benzo[d]oxazol-2(311)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] MULTIPLE D2 A(NTA)GONISTS/H3 ANTAGONISTS FOR TREATMENT OF CNS-RELATED DISORDERS
  [FR] MULTIPLES A(NTA)GONISTES DE D2/ANTAGONISTES DE H3 POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES ASSOCIÉS AU SNC

  摘要：

  本发明涉及按照式（III）的化合物；以及其药学上可接受的盐、水合物和溶剂合物。这些化合物具有D2受体拮抗/(部分)激动剂效应和H3拮抗效应，以及其药物组合物，以及将其用于预防或治疗中枢神经系统疾病的方法。

  公开号：

  WO2015069110A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氟苯胺 在 叔丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正戊烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 7-(1-benzyl-4-hydroxypiperidin-4-yl)benzo[d]oxazol-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] MULTIPLE D2 A(NTA)GONISTS/H3 ANTAGONISTS FOR TREATMENT OF CNS-RELATED DISORDERS
  [FR] MULTIPLES A(NTA)GONISTES DE D2/ANTAGONISTES DE H3 POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES ASSOCIÉS AU SNC

  摘要：

  本发明涉及按照式（III）的化合物；以及其药学上可接受的盐、水合物和溶剂合物。这些化合物具有D2受体拮抗/(部分)激动剂效应和H3拮抗效应，以及其药物组合物，以及将其用于预防或治疗中枢神经系统疾病的方法。

  公开号：

  WO2015069110A1

文献信息

• US7297699B2
  申请人：——

  公开号：US7297699B2

  公开（公告）日：2007-11-20