(methoxymethyl)triphenylphosphonium chloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (methoxymethyl)triphenylphosphonium chloride
• 英文别名: Methoxymethylidene(triphenyl)-lambda5-phosphane;hydrochloride；methoxymethylidene(triphenyl)-λ5-phosphane;hydrochloride
• 化学式: C₂₀H₁₉OP*ClH
• 分子量: 342.805
• InChiKey: PLLMKJLPBLPJAU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.81
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-苄基哌啶酮 、 (methoxymethyl)triphenylphosphonium chloride 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 3.5h， 以33%的产率得到1-benzyl-4-methoxymethyl-piperidine
  参考文献：
  名称：

  Therapeutic agent for overactive bladder resulting from cerebral infarction

  摘要：

  一种用于治疗因脑梗死引起的过度活动膀胱的制剂，包括给予具有胆碱酯酶抑制活性或其药理学上可接受的盐的化合物。

  公开号：

  US20060172992A1

文献信息

• Synthesis of Optically Active N-Aryl Amino Acid Derivatives through the Asymmetric Petasis Reaction Catalyzed by a Novel Hydroxy-Thiourea Catalyst
  作者：Tsubasa Inokuma、Yusuke Suzuki、Toshiyuki Sakaeda、Yoshiji Takemoto

  DOI：10.1002/asia.201100453

  日期：2011.11.4

  vinylboronates and α‐iminoamides are effectively catalyzed by the novel hydroxy–thiourea catalyst 1 (up to 86 % yield, 93 % ee; see scheme). This reaction can be applied not only to the synthesis of the unnatural amino acid monomers but also to peptide oligomers.

  硫脲制造肽：新型羟基-硫脲催化剂1可有效催化乙烯基硼酸酯和α-亚氨基酰胺的不对称Petasis反应（产率高达86％，ee为93％；参见方案）。该反应不仅可以用于非天然氨基酸单体的合成，而且可以应用于肽低聚物。
• Synthetic studies and biosynthetic speculation on marine alkaloid chartelline
  作者：Shigeo Kajii、Toshio Nishikawa、Minoru Isobe

  DOI：10.1039/b803797c

  日期：——

  Synthetic studies and biosynthetic speculation on chartelline inspired by an unexpected reaction are described.

  描述了受到意外反应激发的沙丁鱼油的合成研究和生物合成推测。
• A Novel Approach to the Skeletons of the Ergot Alkaloids and Secoergolines
  作者：John Mann、Sabine Barbey

  DOI：10.1016/0040-4020(95)00830-2

  日期：1995.11

  with the use of these benzylic alcohols for intramolecular cation-olefine cycloadditions that yield either a tetracyclic product (suitable for elaboration into ergot alkaloids) or a tricyclic product (suitable for elaboration into secoergolines) depending upon the reaction conditions.

  N-苯磺酰基-3-（3'-甲氧基丙-2'-en-1'-基）-4-（1'-羟基-2'-三甲基甲硅烷基甲基-丙-2'-en-的高效八步合成描述了由4-羰基甲氧基吲哚产生的1'-基）-吲哚，以及这些苄醇在分子内阳离子-烯烃环加成中的应用，该化合物生成四环产物（适用于麦角生物碱）或三环产物（适用于精细加工）。变成麦角麦角碱），具体取决于反应条件。
• CHROMANE DERIVATIVES AS TRPV3 MODULATORS
  申请人：Lingam V S Prasadarao

  公开号：US20100311778A1

  公开（公告）日：2010-12-09

  The present invention provides transient receptor potential vanilloid (TRPV) modulators. In particular, compounds described herein are useful for treating or preventing diseases, conditions and/or disorders modulated by TRPV3. Also provided herein are processes for preparing compounds described herein, intermediates used in their synthesis, pharmaceutical compositions thereof, and methods for treating or preventing diseases, conditions and/or disorders modulated by TRPV3.

  本发明提供了暂时性受体电位香草醛(TRPV)调节剂。特别地，本文所描述的化合物对于治疗或预防由TRPV3调节的疾病、状况和/或疾病非常有用。此外，本文还提供了制备所述化合物的过程、用于其合成的中间体、其制药组合物以及治疗或预防由TRPV3调节的疾病、状况和/或疾病的方法。
• Epothilone derivatives and methods for making and using the same
  申请人：——

  公开号：US20020045609A1

  公开（公告）日：2002-04-18

  The present invention relates to 16-membered macrocyclic compounds. These compounds are cytotoxic agents and can be used to treat cancer and non-cancer disorders characterized by cellular hyperproliferation.

  本发明涉及16元大环化合物。这些化合物是细胞毒性剂，可用于治疗癌症和细胞过度增殖性的非癌症疾病。