(1R)-1-(3-Chlorophenyl)-2-[3-(3-ethoxycarbonylmethoxyphenyl)cyclohexylamino]ethanol hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1R)-1-(3-Chlorophenyl)-2-[3-(3-ethoxycarbonylmethoxyphenyl)cyclohexylamino]ethanol hydrochloride
• 英文别名: ethyl 2-[3-[3-[[(2R)-2-(3-chlorophenyl)-2-hydroxyethyl]amino]cyclohexyl]phenoxy]acetate;hydrochloride
• 化学式: C₂₄H₃₀ClNO₄*ClH
• 分子量: 468.42
• InChiKey: LWDXIUMCRNXLFF-GWJSRWPJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.05
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  67.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R)-1-(3-Chlorophenyl)-2-[3-(3-ethoxycarbonylmethoxyphenyl)cyclohexylamino]ethanol hydrochloride 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以81%的产率得到(2R)-(3-[3-[2-(3-chlorophenyl)-2-hydroxyethylamino]cyclohexyl]phenoxy) acetic acid
  参考文献：
  名称：

  US6069176

  摘要：

  公开号：

文献信息

• PHENYLETHANOLAMINE COMPOUNDS USEFUL AS BETA3 AGONIST, PROCESS FOR PRODUCING THE SAME, AND INTERMEDIATES IN THE PRODUCTION OF THE SAME
  申请人：TOKYO TANABE COMPANY LIMITED

  公开号：EP0940387A1

  公开（公告）日：1999-09-08

  The present invention relates to phenylethanolamine compounds represented by general formula [I]:    (where R1 represents hydrogen or halogen; R2 represents hydrogen, hydroxy, lower alkoxy, lower alkoxy substituted with one or two lower alkoxycarbonyl or carboxy groups, lower alkoxy substituted with lower alkylaminocarbonyl which may be substituted with lower alkoxy, lower alkoxy substituted with cyclic aminocarbonyl of 4 to 6 carbon atoms, lower alkoxycarbonyl or carboxy; R3 represents hydrogen, hydroxy, lower alkoxy or lower alkoxy substituted with one or two lower alkoxycarbonyl or carboxy groups; R2 and R3 may be bonded to each other to form methylenedioxy substituted with carboxy or lower alkoxycarbonyl; and m and n are 0 or 1), and their pharmacologically acceptable salts, which have a potent β 3 adrenergic stimulating effect and high β 3 adrenergic receptor selectivity, as well as to processes for their production and intermediates in their production.

  本发明涉及通式[I]代表的苯乙醇胺化合物： (其中 R1 代表氢或卤素；R2 代表氢、羟基、低级烷氧基、被一个或两个低级烷氧羰基或羧基取代的低级烷氧基、被可被低级烷氧基取代的低级烷氨基羰基取代的低级烷氧基、被 4 至 6 个碳原子的环氨基羰基、低级烷氧羰基或羧基取代的低级烷氧基；R3 代表氢、羟基、低级烷氧基或被一个或两个低级烷氧基羰基或羧基取代的低级烷氧基；R2 和 R3 可相互键合形成被羧基或低级烷氧基羰基取代的亚甲基二氧基；m 和 n 为 0 或 1），以及它们的药理上可接受的盐（具有强效的 β 3 肾上腺素能刺激作用和高β 3 肾上腺素能受体选择性），以及它们的生产工艺和生产过程中的中间体。
• US6069176A
  申请人：——

  公开号：US6069176A

  公开（公告）日：2000-05-30