1-Phenylthio-1-(2,2-difluoroethyl)methyl-1-boronatepinacol Ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 1-Phenylthio-1-(2,2-difluoroethyl)methyl-1-boronatepinacol Ester
• 英文别名: 1-Phenylthio-3,3-difluoropropane-1-boronate pinacol ester；(3,3-Difluoro-1-phenylsulfanylpropyl)-(3-hydroxy-2,3-dimethylbutan-2-yl)oxyborinic acid
• 化学式: C₁₅H₂₃BF₂O₃S
• 分子量: 332.22
• InChiKey: ZWHONVAOUSHSPS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.39
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  75
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Phenylthio-1-(2,2-difluoroethyl)methyl-1-boronatepinacol Ester 、 trimethoxonium tetrafluoroborate 在 sodium chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以80%的产率得到1-Iodo-3,3-difluoropropane-1-boronate pinacol ester
  参考文献：
  名称：

  &agr;-aminoboronic acids prepared by novel synthetic methods

  摘要：

  本发明涉及一种新型的α-氨基硼酸类化合物，其化学式为(V)，这些化合物在合成丝氨酸蛋白酶、白细胞弹性蛋白酶、胰蛋白酶、猫hepsin G和胰蛋白酶抑制剂的合成过程中作为中间体是有用的。更具体地，α-氨基硼酸类化合物在合成丙型肝炎病毒（HCV）蛋白酶抑制剂中是有用的中间体。本发明还普遍涉及一种制备α-氨基硼酸的新方法。

  公开号：

  US06586615B1

文献信息

• Novel lactam inhibitors of hepatitis C virus NS3 protease
  申请人：——

  公开号：US20030008828A1

  公开（公告）日：2003-01-09

  The present invention relates to lactams of Formula (I): 1 or stereoisomeric forms, stereoisomeric mixtures, or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, which are useful as inhibitors of HCV NS3 protease, and to pharmaceutical compositions and diagnostic kits comprising the same, and methods of using the same for treating viral infection or as an assay standard or reagent.

  本发明涉及公式（I）的内酰胺：1或其立体异构体形式，立体异构体混合物或其药学上可接受的盐形式，它们可用作HCV NS3蛋白酶的抑制剂，并涉及包含它们的制药组合物和诊断试剂盒，以及将它们用于治疗病毒感染或作为测定标准或试剂的方法。
• &agr;-aminoboronic acids prepared by novel synthetic methods
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US06586615B1

  公开（公告）日：2003-07-01

  The present invention relates to a novel class of &agr;-aminoboronic acids of Formula (V), which are useful as intermediates in synthetic processes for inhibitors of the serine proteases, leukocyte elastase, pancreatic elastase, cathepsin G, and chymotrypsin. More specifically, the &agr;-aminoboronic acids are useful as intermediates for the synthesis of Hepatitis C Virus (HCV) protease inhibitors. This invention also generally relates to novel methods for the preparation of &agr;-aminoboronic acids.

  本发明涉及一种新型的α-氨基硼酸类化合物，其化学式为(V)，这些化合物在合成丝氨酸蛋白酶、白细胞弹性蛋白酶、胰蛋白酶、猫hepsin G和胰蛋白酶抑制剂的合成过程中作为中间体是有用的。更具体地，α-氨基硼酸类化合物在合成丙型肝炎病毒（HCV）蛋白酶抑制剂中是有用的中间体。本发明还普遍涉及一种制备α-氨基硼酸的新方法。