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2-((4-methylbenzyl)sulfonyl)thiophene | 153837-88-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-((4-methylbenzyl)sulfonyl)thiophene
英文别名
Thiophene, 2-(4-methylbenzylsulfonyl)-;2-[(4-methylphenyl)methylsulfonyl]thiophene
2-((4-methylbenzyl)sulfonyl)thiophene化学式
CAS
153837-88-8
化学式
C12H12O2S2
mdl
——
分子量
252.358
InChiKey
KFVNDBSYTXLZLS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    444.8±37.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.276±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    70.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 吡啶2-噻吩磺酰氯 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 3.0h, 以58%的产率得到2-((4-methylbenzyl)sulfonyl)thiophene
    参考文献:
    名称:
    Gupta, B. D.; Das, Indira; Dixit, Vandana, Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 1993, vol. 32, # 9, p. 762 - 766
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • 一种砜或磺酰胺化合物的制备方法
    申请人:嘉兴学院
    公开号:CN109180572B
    公开(公告)日:2021-05-18
    本发明公开了一种砜或磺酰胺化合物的制备方法,该砜化合物具有如式(Ⅰ)所示的结构,该磺酰胺化合物具有如式(Ⅱ)所示的结构,在有机溶剂中且惰性气体条件下,碘代芳香环化合物和连二亚硫酸钠在加热条件下发生自由基偶联反应得到芳香环亚磺酸钠中间体,再与苄溴,或碘代烷烃,或溴代烷烃,或二芳基碘盐,或胺一锅法反应,得到具有如式(Ⅰ)所示结构的砜,或具有如式(Ⅱ)所示结构的磺酰胺化合物。本发明的方法简单高效,副反应少,产品纯度高,便于分离提纯,可适用于较大规模的制备,具有非常好的应用前景。
  • 一种杂环砜或杂环磺酰胺化合物的制备方法
    申请人:嘉兴学院
    公开号:CN109503472B
    公开(公告)日:2020-05-22
    本发明属于有机合成技术领域。本发明提供了一种杂环砜或杂环磺酰胺化合物的制备方法,首先在保护气氛中,在可见光照射的条件下,碘代芳香杂环化合物、二氧化硫脲和氢氧化钠发生自由基偶联反应,得到芳香杂环亚磺酸钠;所述自由基偶联反应的催化剂为荧光素;然后维持保护气氛,所述芳香杂环亚磺酸钠与基团供体化合物发生烷基化反应或酰胺化反应,得到杂环砜或杂环磺酰胺;所述基团供体化合物为卤代化合物、二芳基碘盐或胺类有机物。本发明所提供的方法仅需要两步反应即可得到杂环砜或杂环磺酰胺,且不需要使用强腐蚀性物质,副产物少,收率高。
  • Catalyst-Free Sulfonylation of (Hetero)aryl Iodides with Sodium Dithionite
    作者:Yuewen Li、Tong Liu、Guanyinsheng Qiu、Jie Wu
    DOI:10.1002/adsc.201801445
    日期:2019.3.5
    The commercially available and cheap sodium dithionite is used as the source of sulfonyl group for the synthesis of sulfones and sulfonamides from (hetero)aryl iodides under catalyst‐free conditions. During the reaction process, sodium sulfinates generated in situ are the key intermediate, which can be further converted into diverse sulfones and sulfonamides. This transformation proceeds through a
    市售廉价的连二亚硫酸钠被用作磺酰基的来源,用于在无催化剂的条件下从(杂)芳基碘化物合成砜和磺酰胺。在反应过程中,原位生成的亚磺酸钠是关键中间体,可以进一步转化为多种砜和磺酰胺。这种转变是通过连二亚硫酸钠引发的自由基过程而进行的,为获得含磺酰基化合物提供了便利的途径。
  • Gupta, B. D.; Das, Indira; Dixit, Vandana, Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 1993, vol. 32, # 9, p. 762 - 766
    作者:Gupta, B. D.、Das, Indira、Dixit, Vandana
    DOI:——
    日期:——
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