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分子通
<
dichloromethyl>phosphonic acid mono(1-methylethyl) ester N-isopropyl pyridinium salt
<
dichloromethyl>phosphonic acid mono(1-methylethyl) ester N-isopropyl pyridinium salt
分子结构分类
有机化合物
-
有机酸及其衍生物
-
有机膦酸及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
<
dichloromethyl>phosphonic acid mono(1-methylethyl) ester N-isopropyl pyridinium salt
英文别名
[(bis(1-methylethoxy)phosphino)dichloromethyl]phosphonic acid mono(1-methylethyl) ester N-isopropyl pyridinium salt;[Dichloro-di(propan-2-yloxy)phosphorylmethyl]-propan-2-yloxyphosphinate;1-propan-2-ylpyridin-1-ium
CAS
——
化学式
C
8
H
12
N*C
10
H
21
Cl
2
O
6
P
2
mdl
——
分子量
492.317
InChiKey
UFHUHHGOYJIBAS-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.65
重原子数:
29
可旋转键数:
9
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.72
拓扑面积:
88.8
氢给体数:
0
氢受体数:
6
反应信息
作为反应物:
描述:
氯磷酸二异丙酯
、
<
dichloromethyl>phosphonic acid mono(1-methylethyl) ester N-isopropyl pyridinium salt
以
乙腈
为溶剂, 反应 2.0h, 生成 N-(1-methylethyl)pyridinium O-di(1-methylethoxy)phosphoryl[(di-1-methylethoxyphosphoryl)dichloromethyl]phosphonate
参考文献:
名称:
新型意外稳定的链烷,膦和磺酸(二氯亚甲基)双膦酸酯混合酯的合成
摘要:
新型链烷酸,膦酸和磺酸(二氯亚甲基)双膦酸酐酯[(RO)2 P(O)CCl 2 P(O)(OX)(O - Z +),(RO)2 P(O)CCl 2 P( O)(OX)(OR)和(Z + O -)(RO)P(O)CCl 2 P(O)(OX)(O - Z +); X = C(O)R,P(O)(OR)2,SO 2 Me; R = CH 3,C 6 H 5,CH(CH 3)2,(CH 2)5 CH 3;R = CH 3,C 6 H 5,CH(CH 3)2,(CH 2)5 CH 3。Z =铵,Na +,K+)]进行选择性合成,并通过NMR光谱进行表征。这些新化合物是稳定的,并具有潜在的生物可逆性双膦酸酯保护基。
DOI:
10.1016/s0040-4020(00)00387-2
作为产物:
描述:
吡啶
、
(二氯亚甲基)二磷酸四异丙酯
反应 3.5h, 以80%的产率得到<
dichloromethyl>phosphonic acid mono(1-methylethyl) ester N-isopropyl pyridinium salt
参考文献:
名称:
(二卤代亚甲基)双膦酸酯偏酯的改进的合成方法和第一晶体结构
摘要:
已开发出一种新的具有选择性和高纯度的合成(二卤代亚甲基)双膦酸(XYMBP)偏烷基酯(PE)的新的通用和选择性策略。使用叔胺或仲胺作为脱烷基剂,从选定的XYMBP四酯开始制备,分别生成三烷基或P,P'-二烷基XYMBP PE。给出了以下三种化合物的固态结构:Cl 2 C [P(O)(OPr i)(O - Na +)] [P(O)(O - Na +)2 ]和Cl 2 C [P (O)(OPr i)(O − X +)] 2,其中X = Na +或H2 Ñ +(CH 2 CH 2)2 O.
DOI:
10.1016/0040-4020(95)00314-x
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