1-hydroxy-4-(1H-imidazol-1-yl)butane-1,1-diyldiphosphonic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: 1-hydroxy-4-(1H-imidazol-1-yl)butane-1,1-diyldiphosphonic acid
• 英文别名: (1-Hydroxy-4-imidazol-1-yl-1-phosphonobutyl)phosphonic acid；(1-hydroxy-4-imidazol-1-yl-1-phosphonobutyl)phosphonic acid
• 化学式: C₇H₁₄N₂O₇P₂
• 分子量: 300.145
• InChiKey: KXVUKVACLSDKPE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  153
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-咪唑-1-基丁酸 在 磷酸 、 三氯化磷 、 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 1-hydroxy-4-(1H-imidazol-1-yl)butane-1,1-diyldiphosphonic acid
  参考文献：
  名称：

  一种咪唑杂环类双膦酸化合物及其制备方法、 应用

  摘要：

  本发明属于药物化学领域，具体涉及一种咪唑杂环类双膦酸化合物及其制备方法、应用，所述的咪唑杂环类双膦酸化合物对破骨细胞前体的无毒浓度区间较大，同时可显著抑制破骨细胞的形成，可最大程度地破坏肌动蛋白环，对于破骨细胞具有显著的抑制作用，可以作为破骨细胞抑制剂，解决了现有技术中的双膦酸盐对破骨细胞抑制效果低，毒性大，且副作用大的问题。

  公开号：

  CN106749405B

文献信息

• 一种咪唑杂环类双膦酸化合物及其制备方法、 应用
  申请人：江苏省原子医学研究所

  公开号：CN106749405B

  公开（公告）日：2019-07-16

  本发明属于药物化学领域，具体涉及一种咪唑杂环类双膦酸化合物及其制备方法、应用，所述的咪唑杂环类双膦酸化合物对破骨细胞前体的无毒浓度区间较大，同时可显著抑制破骨细胞的形成，可最大程度地破坏肌动蛋白环，对于破骨细胞具有显著的抑制作用，可以作为破骨细胞抑制剂，解决了现有技术中的双膦酸盐对破骨细胞抑制效果低，毒性大，且副作用大的问题。