(Z)-2-(1-azabicyclo[2.2.2]oct-3-ylidene)hydrazinecarbothioamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 奎宁环
• 英文名称: (Z)-2-(1-azabicyclo[2.2.2]oct-3-ylidene)hydrazinecarbothioamide
• 英文别名: [(Z)-1-azabicyclo[2.2.2]octan-3-ylideneamino]thiourea
• 化学式: C₈H₁₄N₄S
• 分子量: 198.292
• InChiKey: YPJAHWCJAJZMET-JXMROGBWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  85.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-2-(1-azabicyclo[2.2.2]oct-3-ylidene)hydrazinecarbothioamide 、 2-氯乙酰乙酸乙酯 以 乙醇 为溶剂， 反应 20.0h， 以67%的产率得到(Z)-ethyl 5-methyl-2-(2-(quinuclidin-3-ylidene)hydrazinyl)thiazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  新型喹喔啉酮衍生物作为潜在抗微生物剂和抗惊厥剂的合成，生物学评价和分子对接研究

  摘要：

  介绍了十一种新的奎宁环酮-噻唑衍生物的合成及抗菌和抗惊厥活性。在衍生物中，化合物3a - 3f对所有参考革兰氏阳性或革兰氏阴性细菌和真菌均具有广谱抗生素活性。这些化合物对革兰氏阳性菌（葡萄球菌，微球菌和芽孢杆菌）表现出非常强或很好的杀菌活性，MIC = 0.48–15.62 µg / ml。还发现被测物质3a – e和3f对参考革兰氏阴性菌（博德特氏菌和杆-形家庭的细菌肠杆菌与MIC = 31.25-500微克/毫升）。化合物3a – e的杀真菌作用非常强或对念珠菌属有较强的杀灭作用。MIC = 1.95–31.25 µg / ml。抗惊厥筛选的结果表明，化合物3f在电诱发的癫痫发作模型（即MES和6 Hz测试）中显示出较高的抗惊厥活性。在毛果芸香碱诱发的癫痫发作模型中也有效。值得关注的3楼在轮转测试中没有损害动物的运动技能。所有化合物到微生物酶活性位点的分子对接研究表明，分泌的天冬氨酸蛋

  DOI：

  10.1007/s00044-017-1904-z
• 作为产物：
  描述：

  3-奎宁环酮盐酸盐 、 氨基硫脲 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 20.0h， 以58%的产率得到(Z)-2-(1-azabicyclo[2.2.2]oct-3-ylidene)hydrazinecarbothioamide
  参考文献：
  名称：

  新型喹喔啉酮衍生物作为潜在抗微生物剂和抗惊厥剂的合成，生物学评价和分子对接研究

  摘要：

  介绍了十一种新的奎宁环酮-噻唑衍生物的合成及抗菌和抗惊厥活性。在衍生物中，化合物3a - 3f对所有参考革兰氏阳性或革兰氏阴性细菌和真菌均具有广谱抗生素活性。这些化合物对革兰氏阳性菌（葡萄球菌，微球菌和芽孢杆菌）表现出非常强或很好的杀菌活性，MIC = 0.48–15.62 µg / ml。还发现被测物质3a – e和3f对参考革兰氏阴性菌（博德特氏菌和杆-形家庭的细菌肠杆菌与MIC = 31.25-500微克/毫升）。化合物3a – e的杀真菌作用非常强或对念珠菌属有较强的杀灭作用。MIC = 1.95–31.25 µg / ml。抗惊厥筛选的结果表明，化合物3f在电诱发的癫痫发作模型（即MES和6 Hz测试）中显示出较高的抗惊厥活性。在毛果芸香碱诱发的癫痫发作模型中也有效。值得关注的3楼在轮转测试中没有损害动物的运动技能。所有化合物到微生物酶活性位点的分子对接研究表明，分泌的天冬氨酸蛋

  DOI：

  10.1007/s00044-017-1904-z