2-((4-fluorophenyl)thio)-1,1-diphenylethan-1-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-((4-fluorophenyl)thio)-1,1-diphenylethan-1-ol
• 英文别名: 2-[(4-Fluorophenyl)sulfanyl]-1,1-diphenyl-1-ethanol；2-(4-fluorophenyl)sulfanyl-1,1-diphenylethanol
• 化学式: C₂₀H₁₇FOS
• 分子量: 324.419
• InChiKey: UFEHJZPYPTXTQH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1-二苯乙烯 、 1-氟-4-[(4-氟苯基)二硫烷基]苯 在 水 、 碘 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以52%的产率得到2-((4-fluorophenyl)thio)-1,1-diphenylethan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  在有氧条件下分子碘催化烯烃与二硫化物的羟基亚磺酰化

  摘要：

  通过分子碘催化自由基反应制备β-羟基硫化物的环境友好且高效的策略已被开发出来。该反应涉及烯烃与二硫化物在水溶液中的羟基亚磺酰化。空气用作氧化剂，不加任何添加剂。对照实验表明产物的氧原子可能来自O2。芳基烯烃和脂肪族烯烃在该转化中均具有良好的耐受性，并以中等至高产率提供相应的产物。

  DOI：

  10.1055/s-0039-1690163

文献信息

• Molecular Iodine Catalyzed Hydroxysulfenylation of Alkenes with Disulfides in Aerobic Conditions
  作者：Bang-qing Ni、Yunpeng He、Xuejiao Rong、Teng-fei Niu

  DOI：10.1055/s-0039-1690163

  日期：2019.9

  molecular-iodine-catalyzed radical reaction. This reaction involves hydroxysulfenylation of alkenes with disulfides in aqueous solution. Air is used as the oxidant without any additives. Control experiments indicated that the oxygen atom of products might come from O2. Both aryl alkenes and aliphatic alkenes were well tolerated in this transformation and afforded the corresponding products in moderate

  通过分子碘催化自由基反应制备β-羟基硫化物的环境友好且高效的策略已被开发出来。该反应涉及烯烃与二硫化物在水溶液中的羟基亚磺酰化。空气用作氧化剂，不加任何添加剂。对照实验表明产物的氧原子可能来自O2。芳基烯烃和脂肪族烯烃在该转化中均具有良好的耐受性，并以中等至高产率提供相应的产物。