(E)-2-(cyclopentylmethylidene)hydrazinecarbothioamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (E)-2-(cyclopentylmethylidene)hydrazinecarbothioamide
• 英文别名: [(E)-cyclopentylmethylideneamino]thiourea
• 化学式: C₇H₁₃N₃S
• 分子量: 171.266
• InChiKey: IZLUMBJJAIUBJS-WEVVVXLNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.0
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  50.41
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-4'-氰基苯乙酮 、 (E)-2-(cyclopentylmethylidene)hydrazinecarbothioamide 以 乙醇 为溶剂， 反应 20.0h， 以87%的产率得到(E)-4-(2-(2-(cyclopentylmethylene)hydrazinyl)thiazol-4-yl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  新型2-（环戊基亚甲基）肼基-1,3-噻唑在癫痫发作小鼠模型中的合成及抗惊厥活性。

  摘要：

  合成，表征和体内抗惊厥活性的13种新型基于环戊烷甲醛的2,4-二取代的1,3-噻唑的研究。使用（1）H和（13）C NMR，FAB（+）-MS，HRMS和元素分析确定其结构。抗惊厥筛选的结果表明，腹腔内给药的7种化合物：3a，3b，3d，3e，3f，3k和3m含有F-，Cl-，Br-，CF3-，CH3-和金刚烷基取代基，在戊四唑中显示出显着的抗惊厥活性。中位数有效剂量（ED50）分别≤20 mg / kg的模型，比参考药物ethosuximide报道的低约7倍。值得注意的是，这些化合物均未在旋转脚架测试中损害动物的运动技能。

  DOI：

  10.3109/14756366.2016.1158172
• 作为产物：
  描述：

  环戊基甲醛 、 氨基硫脲 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 20.0h， 以78%的产率得到(E)-2-(cyclopentylmethylidene)hydrazinecarbothioamide
  参考文献：
  名称：

  新型2-（环戊基亚甲基）肼基-1,3-噻唑在癫痫发作小鼠模型中的合成及抗惊厥活性。

  摘要：

  合成，表征和体内抗惊厥活性的13种新型基于环戊烷甲醛的2,4-二取代的1,3-噻唑的研究。使用（1）H和（13）C NMR，FAB（+）-MS，HRMS和元素分析确定其结构。抗惊厥筛选的结果表明，腹腔内给药的7种化合物：3a，3b，3d，3e，3f，3k和3m含有F-，Cl-，Br-，CF3-，CH3-和金刚烷基取代基，在戊四唑中显示出显着的抗惊厥活性。中位数有效剂量（ED50）分别≤20 mg / kg的模型，比参考药物ethosuximide报道的低约7倍。值得注意的是，这些化合物均未在旋转脚架测试中损害动物的运动技能。

  DOI：

  10.3109/14756366.2016.1158172

文献信息

• Synthesis and anticonvulsant activities of novel 2-(cyclopentylmethylene)hydrazinyl-1,3-thiazoles in mouse models of seizures
  作者：Krzysztof Z. Łączkowski、Kinga Sałat、Konrad Misiura、Adrian Podkowa、Natalia Malikowska

  DOI：10.3109/14756366.2016.1158172

  日期：2016.11.1

  Synthesis, characterization and investigation of in vivo anticonvulsant activities of 13 novel cyclopentanecarbaldehyde-based 2,4-disubstituted 1,3-thiazoles are presented. Their structures were determined using (1)H and (13)C NMR, FAB(+)-MS, HRMS and elemental analyses. The results of anticonvulsant screening reveal that seven intraperitoneally administered compounds: 3a, 3b, 3d, 3e, 3f, 3k and 3m

  合成，表征和体内抗惊厥活性的13种新型基于环戊烷甲醛的2,4-二取代的1,3-噻唑的研究。使用（1）H和（13）C NMR，FAB（+）-MS，HRMS和元素分析确定其结构。抗惊厥筛选的结果表明，腹腔内给药的7种化合物：3a，3b，3d，3e，3f，3k和3m含有F-，Cl-，Br-，CF3-，CH3-和金刚烷基取代基，在戊四唑中显示出显着的抗惊厥活性。中位数有效剂量（ED50）分别≤20 mg / kg的模型，比参考药物ethosuximide报道的低约7倍。值得注意的是，这些化合物均未在旋转脚架测试中损害动物的运动技能。