6-(6-chloropyrimidin-4-yl)-1-methyl-1H-indazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: 6-(6-chloropyrimidin-4-yl)-1-methyl-1H-indazole
• 英文别名: 6-(6-Chloropyrimidin-4-yl)-1-methylindazole；6-(6-chloropyrimidin-4-yl)-1-methylindazole
• 化学式: C₁₂H₉ClN₄
• 分子量: 244.683
• InChiKey: BRBWWUNLZBCCLH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  43.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(6-chloropyrimidin-4-yl)-1-methyl-1H-indazole 在 三乙胺 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 N-(3-((6-(1-methyl-1H-indazol-6-yl)pyrimidin-4-yl)amino)phenyl)-4-nitrobenzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] 4,6-PYRIMIDINYLENE DERIVATIVES AND USES THEREOF
  [FR] DÉRIVÉS DE 4,6-PYRIMIDINYLÈNE ET UTILISATIONS DE CEUX-CI

  摘要：

  本发明提供了式（I）的新化合物，以及在药学上可接受的盐、溶剂化合物、水合物、多晶型、共晶体、互变体、立体异构体、同位素标记衍生物、前药和其组合物。还提供了涉及该创新化合物或组合物的方法和试剂盒，用于治疗或预防受试者中的增生性疾病（例如，癌症（例如，肺癌、乳腺癌、白血病、淋巴瘤、黑色素瘤、多发性骨髓瘤、尤因氏肉瘤、骨肉瘤、脑癌、神经母细胞瘤）、良性肿瘤、血管生成、炎症性疾病、自身炎症性疾病和自身免疫性疾病）。使用本发明的化合物或组合物治疗受试者的增生性疾病可能抑制受试者中激酶（例如，蛋白激酶（例如，细胞周期依赖性激酶（CDK）（例如，CDK7、CDK12或CDK13）或脂质激酶，如磷脂酰肌醇-5-磷酸4-激酶（PIP4K）（例如，ΡΙ5Ρ4Κα、ΡΙ5Ρ4Κβ或ΡΙ5Ρ4Κγ））的异常活性。

  公开号：

  WO2016210296A1
• 作为产物：
  描述：

  6-溴-1-甲基吲唑 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium acetate 、 碳酸氢钠 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 6-(6-chloropyrimidin-4-yl)-1-methyl-1H-indazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] 4,6-PYRIMIDINYLENE DERIVATIVES AND USES THEREOF
  [FR] DÉRIVÉS DE 4,6-PYRIMIDINYLÈNE ET UTILISATIONS DE CEUX-CI

  摘要：

  本发明提供了式（I）的新化合物，以及在药学上可接受的盐、溶剂化合物、水合物、多晶型、共晶体、互变体、立体异构体、同位素标记衍生物、前药和其组合物。还提供了涉及该创新化合物或组合物的方法和试剂盒，用于治疗或预防受试者中的增生性疾病（例如，癌症（例如，肺癌、乳腺癌、白血病、淋巴瘤、黑色素瘤、多发性骨髓瘤、尤因氏肉瘤、骨肉瘤、脑癌、神经母细胞瘤）、良性肿瘤、血管生成、炎症性疾病、自身炎症性疾病和自身免疫性疾病）。使用本发明的化合物或组合物治疗受试者的增生性疾病可能抑制受试者中激酶（例如，蛋白激酶（例如，细胞周期依赖性激酶（CDK）（例如，CDK7、CDK12或CDK13）或脂质激酶，如磷脂酰肌醇-5-磷酸4-激酶（PIP4K）（例如，ΡΙ5Ρ4Κα、ΡΙ5Ρ4Κβ或ΡΙ5Ρ4Κγ））的异常活性。

  公开号：

  WO2016210296A1

文献信息

• AMINOPYRIMIDINE COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF
  申请人：Beijing Adamadle Biotechnology Limited Liability Company

  公开号：EP3640248A1

  公开（公告）日：2020-04-22

  The present invention relates to an aminopyrimidine compound, a preparation method therefor and use thereof. The aminopyrimidine compound has the structure as shown in formula I: the compound is an inhibitor of an epidermal growth factor receptor (EGFR) kinase. The present invention also relates to a pharmaceutical composition containing the compounds, a method for preparing same and the use of same in preparation of anti-tumor drugs.

  本发明涉及一种氨基嘧啶化合物、其制备方法及其用途。氨基嘧啶化合物的结构如式 I 所示： 该化合物是表皮生长因子受体（EGFR）激酶的抑制剂。本发明还涉及一种含有上述化合物的药物组合物、其制备方法和在制备抗肿瘤药物中的用途。
• 4,6-pyrimidinylene derivatives and uses thereof
  申请人：Dana-Farber Cancer Institute, Inc.

  公开号：US10695346B2

  公开（公告）日：2020-06-30

  The present invention provides novel compounds of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts, solvates, hydrates, polymorphs, co-crystals, tautomers, stereoisomers, isotopically labeled derivatives, prodrugs, and compositions thereof. Also provided are methods and kits involving the inventive compounds or compositions for treating or preventing proliferative diseases (e.g., cancers (e.g., lung cancer, breast cancer, leukemia, lymphoma, melanoma, multiple myeloma, Ewing's sarcoma, osteosarcoma, brain cancer, neuroblastoma), benign neoplasms, angiogenesis, inflammatory diseases, autoinflammatory diseases, and autoimmune diseases) in a subject. Treatment of a subject with a proliferative disease using a compound or composition of the invention may inhibit the aberrant activity of a kinase (e.g. a protein kinase (e.g. a cyclin-dependent kinase (CDK) (e.g. CDK7, CDK12, or CDK13) or a lipid kinase such as a phosphatidylinositol-5-phosphate 4-kinase (PIP4K) (e.g., PI5P4Kα, PI5P4Kβ, or PI5P4Kγ)) in the subject.

  本发明提供了新颖的式(I)化合物及其药学上可接受的盐、溶液剂、水合物、多晶型、共晶体、同分异构体、立体异构体、同位素标记的衍生物、原药及其组合物。还提供了涉及本发明化合物或组合物的方法和试剂盒，用于治疗或预防受试者的增殖性疾病（如癌症（如肺癌、乳腺癌、白血病、淋巴瘤、黑色素瘤、多发性骨髓瘤、尤文氏肉瘤、骨肉瘤、脑癌、神经母细胞瘤）、良性肿瘤、血管生成、炎症性疾病、自身炎症性疾病和自身免疫性疾病）。使用本发明的化合物或组合物治疗患有增殖性疾病的受试者，可抑制激酶（如蛋白激酶（如细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）（如 CDK7、CDK12 或 CDK13）或脂质激酶，如磷脂酰肌醇-5-磷酸 4-激酶（PIP4K）（如、PI5P4Kα、PI5P4Kβ 或 PI5P4Kγ））。
• Aminopyrimidine compound, preparation method therefor and use thereof
  申请人：BEIJING ADAMADLE BIOTECHNOLOGY LIMITED LIABILITY COMPANY

  公开号：US11352352B2

  公开（公告）日：2022-06-07

  The present invention relates to an aminopyrimidine compound, a preparation method therefor and use thereof. The aminopyrimidine compound has the structure as shown in formula I: the compound is an inhibitor of an epidermal growth factor receptor (EGFR) kinase. The present invention also relates to a pharmaceutical composition containing the compounds, a method for preparing same and the use of same in preparation of anti-tumor drugs.

  本发明涉及一种氨基嘧啶化合物、其制备方法及其用途。氨基嘧啶化合物的结构如式 I 所示： 该化合物是表皮生长因子受体（EGFR）激酶的抑制剂。本发明还涉及一种含有上述化合物的药物组合物、制备方法以及在制备抗肿瘤药物中的应用。
• 4,6-PYRIMIDINYLENE DERIVATIVES AND USES THEREOF
  申请人：Dana Farber Cancer Institute, Inc.

  公开号：EP3313530A1

  公开（公告）日：2018-05-02
• [EN] 4,6-PYRIMIDINYLENE DERIVATIVES AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 4,6-PYRIMIDINYLÈNE ET UTILISATIONS DE CEUX-CI
  申请人：DANA FARBER CANCER INST INC

  公开号：WO2016210296A1

  公开（公告）日：2016-12-29

  The present invention provides novel compounds of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts, solvates, hydrates, polymorphs, co-crystals, tautomers, stereoisomers, isotopically labeled derivatives, prodrugs, and compositions thereof. Also provided are methods and kits involving the inventive compounds or compositions for treating or preventing proliferative diseases (e.g., cancers (e.g., lung cancer, breast cancer, leukemia, lymphoma, melanoma, multiple myeloma, Ewing's sarcoma, osteosarcoma, brain cancer, neuroblastoma), benign neoplasms, angiogenesis, inflammatory diseases, autoinflammatory diseases, and autoimmune diseases) in a subject. Treatment of a subject with a proliferative disease using a compound or composition of the invention may inhibit the aberrant activity of a kinase (e.g. a protein kinase (e.g. a cyclin-dependent kinase (CDK) (e.g. CDK7, CDK12, or CDK13) or a lipid kinase such as a phosphatidylinositol- 5 -phosphate 4- kinase (PIP4K) (e.g., ΡΙ5Ρ4Κα, ΡΙ5Ρ4Κβ, or ΡΙ5Ρ4Κγ)) in the subject.

  本发明提供了式（I）的新化合物，以及在药学上可接受的盐、溶剂化合物、水合物、多晶型、共晶体、互变体、立体异构体、同位素标记衍生物、前药和其组合物。还提供了涉及该创新化合物或组合物的方法和试剂盒，用于治疗或预防受试者中的增生性疾病（例如，癌症（例如，肺癌、乳腺癌、白血病、淋巴瘤、黑色素瘤、多发性骨髓瘤、尤因氏肉瘤、骨肉瘤、脑癌、神经母细胞瘤）、良性肿瘤、血管生成、炎症性疾病、自身炎症性疾病和自身免疫性疾病）。使用本发明的化合物或组合物治疗受试者的增生性疾病可能抑制受试者中激酶（例如，蛋白激酶（例如，细胞周期依赖性激酶（CDK）（例如，CDK7、CDK12或CDK13）或脂质激酶，如磷脂酰肌醇-5-磷酸4-激酶（PIP4K）（例如，ΡΙ5Ρ4Κα、ΡΙ5Ρ4Κβ或ΡΙ5Ρ4Κγ））的异常活性。