N¹,N¹,N³,N³-tetrakis(4-methoxyphenyl)benzene-1,3-diamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N¹,N¹,N³,N³-tetrakis(4-methoxyphenyl)benzene-1,3-diamine
• 英文别名: 1-N,1-N,3-N,3-N-tetrakis(4-methoxyphenyl)benzene-1,3-diamine
• 化学式: C₃₄H₃₂N₂O₄
• 分子量: 532.639
• InChiKey: XFEQOYQEINEAQF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.3
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N¹,N¹,N³,N³-tetrakis(4-methoxyphenyl)benzene-1,3-diamine 在 silver hexafluoroantimonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N¹,N¹,N³,N³-tetrakis(4-methoxyphenyl)benzene-1,3-diamine radical cation
  参考文献：
  名称：

  Kekulé-和非Kekulé-桥联的双（三芳基胺）自由基阳离子中的分子内电荷转移：有机混合价体系中缺少关键化合物

  摘要：

  从性的观点出发对位-元在有机混合价（MV）系统的电子耦合拓扑桥接效果，光诱导和热辅助的分子内电荷/自旋转移（ICT / IST）工艺已经被研究了三个双（三芳基胺） （BTA）自由基阳离子是非常基本的BTA MV系统中缺少的关键化合物。与此相反的情况下，p -和米-dinitrobenzene自由基阴离子，在电子耦合（强度差V）为不用于本BTA MV自由基阳离子如此之大，尽管它们仍然落入强的范例内V为第-键和弱V为元链接。出乎意料的是，已发现间苯二胺自由基阳离子具有与基于对共轭BTA的MV物种相当的电子偶联，并且ICT / IST速率超过了ESR时间范围。考虑到即使通过间亚苯撑桥直接连接氧化还原活性中心也能确保足够的电子通讯，这一发现非常令人鼓舞，从而拓宽了基于分子的光电子的π桥单元的选择。

  DOI：

  10.1002/asia.201900036
• 作为产物：
  描述：

  4-碘苯甲醚 、 间苯二胺 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 sodium t-butanolate 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 5.0h， 以37%的产率得到N¹,N¹,N³,N³-tetrakis(4-methoxyphenyl)benzene-1,3-diamine
  参考文献：
  名称：

  混合价化合物作为固体中 Overhauser 动态核极化的极化剂**

  摘要：

  在此，我们通过理论和实验方法研究了一组新型极化剂——混合价化合物，并证明了它们在固态高场动态核极化 (DNP) NMR 实验中的性能。混合价化合物构成一组分子，其中即使在固体中也能保持分子迁移率。因此，此类极化剂可用于在固态下进行 Overhauser-DNP 实验，为在超高磁场下形成动态核极化提供有利条件。

  DOI：

  10.1002/anie.202103215