去氢N2-三苯基甲基奥美沙坦乙酯 | 172875-70-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 中文名称: 去氢N2-三苯基甲基奥美沙坦乙酯
• 英文名称: 5-Isopropenyl-2-propyl-3-[2'-(2-trityl-2H-tetrazol-5-yl)-biphenyl-4-ylmethyl]-3H-imidazole-4-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: Dehydro N2-Triphenylmethyl Olmesartan Ethyl Ester；ethyl 5-prop-1-en-2-yl-2-propyl-3-[[4-[2-(2-trityltetrazol-5-yl)phenyl]phenyl]methyl]imidazole-4-carboxylate
• CAS: 172875-70-6
• 化学式: C₄₅H₄₂N₆O₂
• 分子量: 698.867
• InChiKey: VYLXPGWIYOGFBT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11
• 重原子数：
  53
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  87.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  去氢N2-三苯基甲基奥美沙坦乙酯 在 lithium hydroxide 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 去氢奥美沙坦
  参考文献：
  名称：

  非肽血管紧张素II受体拮抗剂：在4位带有烷基，烯基和羟烷基取代基的咪唑-5-羧酸及其合成化合物的合成，生物学活性和构效关系。

  摘要：

  制备了一系列在4-位带有烷基，烯基和羟烷基取代基的咪唑-5-羧酸及其相关化合物，并评估了它们对血管紧张素II（AII）受体的拮抗活性。其中，4-（1-羟烷基）-咪唑衍生物对AII受体具有很强的结合亲和力，并通过静脉内给药有效地抑制了AII诱导的升压反应。这些酸的各种酯通过口服显示出有效和持久的拮抗活性。最有前途的化合物是（5-甲基-2-氧代-1,3-二氧杂-4-基）甲基（CS-866）和4-（1-羟基-1-甲基乙基）-的（新戊酰氧基）-甲基酯2-丙基-1-[（（2'-1H-四唑-5-基联苯-4-基）-甲基]咪唑-5-羧酸（26c）。

  DOI：

  10.1021/jm950450f
• 作为产物：
  描述：

  5-[4’-(溴甲基)-[1,1’-联苯]-2-基]-2-(三苯基甲基)-2H-四氮唑 在 吡啶 、 sodium hydride 、 三氯氧磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 去氢N2-三苯基甲基奥美沙坦乙酯
  参考文献：
  名称：

  高纯度三苯基奥美沙坦乙酯的制备方法

  摘要：

  本发明提供了一种高纯度奥美沙坦酯中间体三苯基奥美沙坦乙酯的制备方法。具体地，本发明提供的制备方法包括步骤：在第一溶剂中，在组合型催化剂和碳酸钾的存在下，使式2化合物和式3化合物反应，从而得到式1化合物；其中，所述组合型催化剂由聚乙二醇和2‑甲基吡咯烷酮组成。本发明制备方法能够显著降低产物式1中间体中式4和式5杂质的含量，提高式1中间体的纯度。

  公开号：

  CN110452228A

文献信息

• Nonpeptide Angiotensin II Receptor Antagonists:  Synthesis, Biological Activities, and Structure−Activity Relationships of Imidazole-5-carboxylic Acids Bearing Alkyl, Alkenyl, and Hydroxyalkyl Substituents at the 4-Position and Their Related Compounds
  作者：Hiroaki Yanagisawa、Yoshiya Amemiya、Takuro Kanazaki、Yasuo Shimoji、Koichi Fujimoto、Yoshiko Kitahara、Toshio Sada、Makoto Mizuno、Masahiro Ikeda、Shuichi Miyamoto、Youji Furukawa、Hiroyuki Koike

  DOI：10.1021/jm950450f

  日期：1996.1.1

  A series of imidazole-5-carboxylic acids bearing alkyl, alkenyl, and hydroxyalkyl substituents at the 4-position and their related compounds were prepared and evaluated for their antagonistic activities to the angiotensin II (AII) receptor. Among them, the 4-(1-hydroxyalkyl)-imidazole derivatives had strong binding affinity to the AII receptor and potently inhibited the AII-induced pressor response

  制备了一系列在4-位带有烷基，烯基和羟烷基取代基的咪唑-5-羧酸及其相关化合物，并评估了它们对血管紧张素II（AII）受体的拮抗活性。其中，4-（1-羟烷基）-咪唑衍生物对AII受体具有很强的结合亲和力，并通过静脉内给药有效地抑制了AII诱导的升压反应。这些酸的各种酯通过口服显示出有效和持久的拮抗活性。最有前途的化合物是（5-甲基-2-氧代-1,3-二氧杂-4-基）甲基（CS-866）和4-（1-羟基-1-甲基乙基）-的（新戊酰氧基）-甲基酯2-丙基-1-[（（2'-1H-四唑-5-基联苯-4-基）-甲基]咪唑-5-羧酸（26c）。
• 高纯度三苯基奥美沙坦乙酯的制备方法
  申请人：黄冈鲁班药业股份有限公司

  公开号：CN110452228A

  公开（公告）日：2019-11-15

  本发明提供了一种高纯度奥美沙坦酯中间体三苯基奥美沙坦乙酯的制备方法。具体地，本发明提供的制备方法包括步骤：在第一溶剂中，在组合型催化剂和碳酸钾的存在下，使式2化合物和式3化合物反应，从而得到式1化合物；其中，所述组合型催化剂由聚乙二醇和2‑甲基吡咯烷酮组成。本发明制备方法能够显著降低产物式1中间体中式4和式5杂质的含量，提高式1中间体的纯度。