benzyl N-cyano(3-methoxyphenyl)methylcarbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl N-cyano(3-methoxyphenyl)methylcarbamate
• 英文别名: Benzyl N-[cyano(3-methoxyphenyl)methyl]carbamate；benzyl N-[cyano-(3-methoxyphenyl)methyl]carbamate
• 化学式: C₁₇H₁₆N₂O₃
• 分子量: 296.326
• InChiKey: LTMZAHYGAFBUQK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  71.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰腈 、 在 水 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 benzyl N-cyano(3-methoxyphenyl)methylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  使用六氰基高铁酸钾 (II) 通过绿色 Strecker 反应将N-苄氧羰基氨基和N-甲苯磺酰氨基-苄基苯砜转化为 α-氨基苄基腈

  摘要：

  使用六氰基高铁酸钾 (II) 作为氰化物源，通过生态友好的 Strecker 反应实现了由 N-苄氧基羰基氨基和 N-甲苯磺基氨基-苄基苯砜原位生成的醛亚胺氰化为相应的 N-保护的 α-氨基苄基腈，苯甲酰氯作为促进剂，氢氧化钾作为碱。该协议的优点是使用无毒、非挥发性和廉价的氰化剂，采用简单的处理程序，产量高。

  DOI：

  10.3184/174751914x14030207593683

文献信息

• Conversion of <i>N</i>-Benzyloxycarbonylamino- and <i>N</i>-Tosylamino-Benzyl Phenylsulfones by Green Strecker Reactions to α-Aminobenzyl Nitriles Using Potassium Hexacyanoferrate(II)
  作者：Xiaochun Hu、Rongzhi Li、Zheng Li

  DOI：10.3184/174751914x14030207593683

  日期：2014.7

  α-aminobenzyl nitriles has been achieved by eco-friendly Strecker reactions using potassium hexacyanoferrate(II) as a cyanide source, benzoyl chloride as a promoter, and potassium hydroxide as a base. The protocol has the advantages of using a nontoxic, nonvolatile and inexpensive cyanating agent, employing a simple work-up procedure and producing high yields.

  使用六氰基高铁酸钾 (II) 作为氰化物源，通过生态友好的 Strecker 反应实现了由 N-苄氧基羰基氨基和 N-甲苯磺基氨基-苄基苯砜原位生成的醛亚胺氰化为相应的 N-保护的 α-氨基苄基腈，苯甲酰氯作为促进剂，氢氧化钾作为碱。该协议的优点是使用无毒、非挥发性和廉价的氰化剂，采用简单的处理程序，产量高。