(hydroxymethyl)phosphonic acid, bis(1-methylethyl) ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: (hydroxymethyl)phosphonic acid, bis(1-methylethyl) ester
• 英文别名: Hydroxymethyl(propan-2-yloxy)phosphinic acid；hydroxymethyl(propan-2-yloxy)phosphinic acid
• 化学式: C₄H₁₁O₄P
• 分子量: 154.103
• InChiKey: JQTXXQRTGBYADG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  亚磷酸氢二异丙酯 在 三乙胺 、 paraformaldehyde 作用下， 生成 (hydroxymethyl)phosphonic acid, bis(1-methylethyl) ester
  参考文献：
  名称：

  Aryl and heteroaryl (phosphinylmethyl)phosphonate squalene synthetase

  摘要：

  提供了磷酸醇齐墨合酶抑制剂，可有效降低血清胆固醇，其化学式为##STR1##其中m为0至3，n为1至5，Y.sup.1和Y.sup.2为H或卤素，R.sup.2、R.sup.3和R.sup.4为H、金属离子、C.sub.1到C.sub.8烷基、C.sub.3到C.sub.12烯基或前药酯，R.sup.1为取代或未取代的杂环芳基或取代的苯基。

  公开号：

  US05278153A1

文献信息

• Phosphorus-containing squalene synthetase inhibitors
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US05212164A1

  公开（公告）日：1993-05-18

  Compounds which are inhibitors of cholesterol biosynthesis (by inhibiting de novo squalene biosynthesis), and thus are useful as hypocholesterolemic agents and antiatherosclerotic agents are provided which have the structure ##STR1## wherein m is 0, 1, 2 or 3; n is 0, 1, 2, 3 or 4; Y.sup.1 and Y.sup.2 are H or halogen; R.sup.2, R.sup.3 and R.sup.4 may be the same or different and are independently H, metal ion, C.sub.1 to C.sub.8 alkyl or C.sub.3 to C.sub.12 alkenyl; X is O, S, NH or NCH.sub.2 R.sup.15 wherein R.sup.15 is H or C.sub.1 to C.sub.5 alkyl; and R.sup.1 is R.sup.5 --Q.sup.1 --Q.sup.2 --Q.sup.3 -- wherein R.sup.5, Q.sup.1, Q.sup.2 and Q.sup.3 are as defined herein; and when m is o, X is other than S; and if m is o and X is 0, then n is 1, 2, 3 or 4; including all stereoisomers thereof.

  提供了抑制胆固醇生物合成（通过抑制新生角鲨烯生物合成）的化合物，因此可用作降胆固醇药物和抗动脉粥样硬化药物，其结构为##STR1##其中m为0、1、2或3；n为0、1、2、3或4；Y.sup.1和Y.sup.2为H或卤素；R.sup.2、R.sup.3和R.sup.4可以相同也可以不同，独立地为H、金属离子、C.sub.1到C.sub.8烷基或C.sub.3到C.sub.12烯基；X为O、S、NH或NCH.sub.2R.sup.15，其中R.sup.15为H或C.sub.1到C.sub.5烷基；R.sup.1为R.sup.5--Q.sup.1--Q.sup.2--Q.sup.3--其中R.sup.5、Q.sup.1、Q.sup.2和Q.sup.3如本文所定义；当m为o时，X不是S；如果m为o且X为0，则n为1、2、3或4；包括所有立体异构体。
• Aryl and heteroaryl (phosphinylmethyl)phosphonate squalene synthetase
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US05278153A1

  公开（公告）日：1994-01-11

  Phosphonic acid squalene synthetase inhibitors are provided which are effective in lowering serum cholesterol and have the formula ##STR1## wherein m is 0 to 3, n is 1 to 5, Y.sup.1 and Y.sup.2 are H or halogen, R.sup.2, R.sup.3 and R.sup.4 are H, metal ion, C.sub.1 to C.sub.8 alkyl, C.sub.3 to C.sub.12 alkenyl, or prodrug ester, and R.sup.1 is a substituted or unsubstituted heteroaryl group or a substituted phenyl group.

  提供了磷酸醇齐墨合酶抑制剂，可有效降低血清胆固醇，其化学式为##STR1##其中m为0至3，n为1至5，Y.sup.1和Y.sup.2为H或卤素，R.sup.2、R.sup.3和R.sup.4为H、金属离子、C.sub.1到C.sub.8烷基、C.sub.3到C.sub.12烯基或前药酯，R.sup.1为取代或未取代的杂环芳基或取代的苯基。