furfuryl heptyl ether

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: furfuryl heptyl ether
• 英文别名: Furfuryl-heptyl-aether；2-(Heptoxymethyl)furan；2-(heptoxymethyl)furan
• 化学式: C₁₂H₂₀O₂
• 分子量: 196.29
• InChiKey: VPPZLNXMZUSDEN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  22.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  糠醛 、 正庚醇 在 palladium/alumina 、 碘乙烷 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 60.0 ℃ 、2.0 MPa 条件下， 反应 15.0h， 生成 furfuryl heptyl ether
  参考文献：
  名称：

  在温和条件下用于羰基化合物选择性还原醚化的Pd-I双功能催化剂中原位生成Brønsted酸

  摘要：

  从生物质衍生的羰基化合物选择性合成醚是一项重要的学术和工业挑战。由于发生副反应，基于强酸或金属催化剂的现有方法不能提供对醚的高选择性。因此，我们提出了一种Pd-1双功能多相催化剂，用于醛与醇的选择性还原醚化。广泛的催化剂表征揭示了Pd纳米颗粒表面上碘的存在。氢在I-Pd表面位点的异质解离导致布朗斯台德酸的“原位”生成，这在非常温和的反应条件下以极高的选择性促进了向相应醚的反应。

  DOI：

  10.1021/acscatal.8b04925

文献信息

• Zanetti, Journal of the American Chemical Society, 1927, vol. 49, p. 1066
  作者：Zanetti

  DOI：——

  日期：——