4-(2-methoxy-1-naphthyl)-3-butenol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-(2-methoxy-1-naphthyl)-3-butenol
• 英文别名: 4-(2-Methoxynaphthalen-1-yl)but-3-en-1-ol；4-(2-methoxynaphthalen-1-yl)but-3-en-1-ol
• 化学式: C₁₅H₁₆O₂
• 分子量: 228.291
• InChiKey: OSGXZHABLWADQX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-methoxy-1-naphthyl)-3-butenol 在 tris(2,2'-bipyridyl)ruthenium dichloride 、 四溴化碳 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 5.0h， 以88%的产率得到3-bromo-2-(2-methoxy-1-naphthyl)tetrahydrofuran
  参考文献：
  名称：

  一种β-溴代四氢呋喃类化合物的合成方法

  摘要：

  一种β-溴代四氢呋喃类化合物的合成方法，本发明涉及β-溴代四氢呋喃类化合物的合成方法。本发明要解决现有合成β-溴代四氢呋喃类化合物的方法对环境污染和产率低的问题。合成方法：将烯醇类化合物、溴化试剂、光反应催化剂和干燥的有机溶剂加入反应器中反应，室温反应3h～6h，反应结束后，向反应体系中加入蒸馏水，再以乙酸乙酯为萃取剂进行萃取，有机相经无水硫酸钠干燥并浓缩，再进行硅胶柱层析分离纯化，即完成β-溴代四氢呋喃类化合物的合成方法。优点：在常温常压下反应，加料顺序任意，操作简单；反应采用可见光作为能量来源；产率高，安全环保，成本低，属于绿色化学工艺。本发明主要用于一种β-溴代四氢呋喃类化合物的合成。

  公开号：

  CN104292190B

文献信息

• 一种β-丙二酸二乙酯取代四氢呋喃类化合物的 合成方法
  申请人：哈尔滨工业大学

  公开号：CN104292189B

  公开（公告）日：2016-05-04

  一种β-丙二酸二乙酯取代四氢呋喃类化合物的合成方法，它涉及一种取代四氢呋喃类化合物的合成方法。本发明的目的要解决现有合成β-丙二酸二乙酯取代四氢呋喃类化合物存在对环境污染和产率低的问题。方法：将烯醇类化合物、氧化试剂、光反应催化剂、磷酸氢二钾和干燥的有机溶剂加入反应器中，在可见光照射下，室温反应3～8h，反应完全后，向反应体系中加入蒸馏水，得到混合物，再以乙酸乙酯为萃取剂进行萃取，得到有机相，有机相经无水硫酸钠干燥并浓缩，再以洗脱剂进行硅胶柱层析分离纯化，得到β-丙二酸二乙酯取代四氢呋喃类化合物。本发明的产率高，反应收率可高达80％以上。本发明适用于合成β-丙二酸二乙酯取代四氢呋喃类化合物。
• 一种β-溴代四氢呋喃类化合物的合成方法
  申请人：哈尔滨工业大学

  公开号：CN104292190B

  公开（公告）日：2016-05-04

  一种β-溴代四氢呋喃类化合物的合成方法，本发明涉及β-溴代四氢呋喃类化合物的合成方法。本发明要解决现有合成β-溴代四氢呋喃类化合物的方法对环境污染和产率低的问题。合成方法：将烯醇类化合物、溴化试剂、光反应催化剂和干燥的有机溶剂加入反应器中反应，室温反应3h～6h，反应结束后，向反应体系中加入蒸馏水，再以乙酸乙酯为萃取剂进行萃取，有机相经无水硫酸钠干燥并浓缩，再进行硅胶柱层析分离纯化，即完成β-溴代四氢呋喃类化合物的合成方法。优点：在常温常压下反应，加料顺序任意，操作简单；反应采用可见光作为能量来源；产率高，安全环保，成本低，属于绿色化学工艺。本发明主要用于一种β-溴代四氢呋喃类化合物的合成。