N-cyclopropylheptan-1-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-cyclopropylheptan-1-amine
• 英文别名: N-heptylcyclopropanamine
• 化学式: C₁₀H₂₁N
• 分子量: 155.283
• InChiKey: LDWIWPIXIKQBMH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲酸 、 N-cyclopropylheptan-1-amine 生成 N-cyclopropyl-N-heptylformamide
  参考文献：
  名称：

  甲酰胺对人醇脱氢酶的抑制作用。

  摘要：

  人醇脱氢酶（HsADH）包含I类（α，β和γ），II类（pi）和IV类（sigma）酶。酶的选择性抑制剂可用于防止形成有毒产物的醇类代谢。甲酰胺是醛的非反应性类似物，并与酶-NADH复合物结合[Ramaswamy，S .; Scholze，M .；Plapp，BV Biochemistry 1997，36，3522-3527]。它们是针对各种浓度酒精的非竞争性抑制剂，即使在饱和浓度的酒精下，它们也有效。分子建模导致了一系列环状，线性和双取代甲酰胺的设计和合成。对23种化合物的评估提供了酶的结构功能信息和选择性抑制剂，这些酶具有重叠但不同的底物特异性。单取代甲酰胺是I和II类酶的良好抑制剂，而双取代甲酰胺对α酶具有选择性。在pH 7和25摄氏度下Ki值为0.33-0.74 microM的选择性抑制剂包括HsADHα的N-环戊基-N-环丁基甲酰胺，HsADH beta1的N-苄基甲酰胺，HsADH

  DOI：

  10.1021/jm9707380
• 作为产物：
  描述：

  正庚醇 、 环丙胺 在 D-葡萄糖 、 reductive aminase from Aspergillus oryzae 、 CDX-901 GDH 、 choline oxidase variant AcCO₆ 、 烟酰胺腺嘌呤双核苷酸磷酸盐 作用下， 以 aq. phosphate buffer 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 N-cyclopropylheptan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  使用伯醇或羧酸通过还原性氨基酶级联对胺进行生物催化 N-烷基化

  摘要：

  胺与醇或羧酸的烷基化代表了使用遗传毒性烷基卤化物和磺酸酯的温和且安全的替代方案。在这里，我们报告了两种互补的一锅系统，其中来自米曲霉的还原胺酶 (RedAm) 与 (i) 1° 酒精/酒精氧化酶 (AO) 或 (ii) 羧酸/羧酸还原酶 (CAR) 结合影响 N-烷基化反应。两种方法的应用都在底物范围和制备规模合成方面得到了举例说明。这些新的生物催化方法解决了替代传统合成方案面临的问题，例如苛​​刻的条件、过度烷基化和复杂的后处理程序。

  DOI：

  10.1021/jacs.8b11561

文献信息

• V1A RECEPTOR AGONISTS
  申请人：FERRING B.V.

  公开号：US20160122386A1

  公开（公告）日：2016-05-05

  Compounds of formula (I), salts thereof, and compositions and uses thereof are described. The compounds are useful as V1a vasopressin agonists, for the treatment of, e.g., complications of cirrhosis, including bacterial peritonitis, HRS2 and refractory ascites.

  公式（I）的化合物，其盐，以及其组合物和用途被描述。这些化合物可用作V1a加压素激动剂，用于治疗，例如，肝硬化并发症，包括细菌性腹膜炎，HRS2和难治性腹水。
• DEUTERATED BILE ACID DERIVATIVES AS FXR/TGR5 AGONISTS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：ENANTA PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20170240585A1

  公开（公告）日：2017-08-24

  The present invention provides compounds of Formula (I) or Formula (II): pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of using these compounds to treat or prevent a disease or disorder mediated by FXR and/or TGR5.

  本发明提供了化合物的化学式(I)或化学式(II)：包括这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物来治疗或预防由FXR和/或TGR5介导的疾病或紊乱的方法。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF A DIASTEREOMERICALLY ENRICHED COMPOUND<br/>[FR] PROCEDE POUR LA PREPARATION D'UN COMPOSE ENRICHI EN DIASTEREOMERE
  申请人：DSM IP ASSETS BV

  公开号：WO2006008171A1

  公开（公告）日：2006-01-26

  The present invention relates to a process for the preparation of a diastereomerically enriched compound, wherein a first compound according to formula (I), is contacted with a second compound according to formula (II), to form a third compound according to formula (III), whereby the compound according to formula (III) is subsequently reduced and thereby converted into a compound according to formula (IV), in which formulas: R1= a cycloalkylgroup whereby R1 # R2, R2= a substituted or unsubstituted: (cyclo)alkyl group, (cyclo)alkenylgroup, aryl group, cyclic or acyclic heteroalkylgroup or heteroarylgroup, R3= an alkyl group, R4= a substituted or unsubstituted: phenyl- or naphthyl-group, *= a chiral center. The invention furthermore relates to a diastereomerically enriched compound according to formula (IV) and its use in the preparation of pharmaceutical and agrochemically active compounds. The invention further relates to a process for the preparation of enantiomerically enriched compounds of formula (V), through hydrogenolysis of diastereomerically enriched compounds of formula (IV), wherein R1 and R2 have the meanings given above.

  本发明涉及一种制备对映异构体富集化合物的过程，其中将式（I）的第一化合物与式（II）的第二化合物接触，形成式（III）的第三化合物，随后将式（III）的化合物还原，从而转化为式（IV）的化合物，其中式中：R1 = 环烷基，其中R1 ≠ R2，R2 = 取代或未取代的：（环）烷基，（环）烯基基团，芳基基团，环状或非环状杂基基团或杂环基团，R3 = 烷基，R4 = 取代或未取代的苯基或萘基，* = 手性中心。此外，本发明还涉及一种对映异构体富集化合物，其符合式（IV），以及其在制备制药和农业化学活性化合物中的应用。本发明还涉及一种制备式（V）的对映异构体富集化合物的过程，通过对式（IV）的对映异构体进行氢解，其中R1和R2具有上述含义。
• Deuterated bile acid derivatives as FXR/TGR5 agonists and methods of use thereof
  申请人：ENANTA PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US10364267B2

  公开（公告）日：2019-07-30

  The present invention provides compounds of Formula (I) or Formula (II): pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of using these compounds to treat or prevent a disease or disorder mediated by FXR and/or TGR5.

  本发明提供了式 (I) 或式 (II) 的化合物： 包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗或预防由 FXR 和/或 TGR5 介导的疾病或紊乱的方法。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF A DIASTEREOMERICALLY ENRICHED COMPOUND
  申请人：DSM IP Assets B.V.

  公开号：EP1778620A1

  公开（公告）日：2007-05-02