ethyl 2-acetyl-2-methyl-3-(4-trifluoromethylphenyl)-3-butenoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 2-acetyl-2-methyl-3-(4-trifluoromethylphenyl)-3-butenoate
• 英文别名: Ethyl 2-acetyl-2-methyl-3-[4-(trifluoromethyl)phenyl]but-3-enoate
• 化学式: C₁₆H₁₇F₃O₃
• 分子量: 314.304
• InChiKey: GNGDXDHTOJOWDJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基乙酰乙酸乙酯 、 4-乙炔基-α,α,α-三氟甲苯 在 In(OSO₂CF₃)3 作用下， 反应 24.0h， 以92%的产率得到ethyl 2-acetyl-2-methyl-3-(4-trifluoromethylphenyl)-3-butenoate
  参考文献：
  名称：

  活性亚甲基化合物与 1-炔烃的铟催化加成

  摘要：

  在 0.05-5 mol% In(OTf) 3 存在下加热后，活性亚甲基化合物以高到定量的产率加成到 1-炔烃中，得到 α-烯基化羰基化合物。

  DOI：

  10.1021/ja038006m

文献信息

• Indium-Catalyzed Addition of Active Methylene Compounds to 1-Alkynes
  作者：Masaharu Nakamura、Kohei Endo、Eiichi Nakamura

  DOI：10.1021/ja038006m

  日期：2003.10.1

  An active methylene compound adds to a 1-alkyne in high to quantitative yield upon heating in the presence of 0.05-5 mol % of In(OTf)3 to give an alpha-alkenylated carbonyl compound.

  在 0.05-5 mol% In(OTf) 3 存在下加热后，活性亚甲基化合物以高到定量的产率加成到 1-炔烃中，得到 α-烯基化羰基化合物。
• Indium-Catalyzed 2-Alkenylation of 1,3-Dicarbonyl Compounds with Unactivated Alkynes
  作者：Kohei Endo、Takuji Hatakeyama、Masaharu Nakamura、Eiichi Nakamura

  DOI：10.1021/ja0702014

  日期：2007.4.1

  the position of C-C bond formation on the acetylene moiety. In most of the cases, the reaction requires less than 1-mol % loading of the catalyst and does not require solvent. The reaction tolerates a wide variety of functional groups including ester, ether, allylic halide, furan, thiophene, and protected amine. Experimental and theoretical studies suggested that the reaction proceeds via a concerted

  在催化量的三氟甲磺酸铟 (III) 存在下，1,3-二羰基化合物以高产率添加到未活化的炔烃中，得到 2-烯基化的 1,3-二羰基化合物，对 CC 键形成的位置具有独特的区域选择性在乙炔部分。在大多数情况下，反应需要小于 1 mol% 的催化剂负载并且不需要溶剂。该反应耐受多种官能团，包括酯、醚、烯丙基卤、呋喃、噻吩和受保护的胺。实验和理论研究表明，该反应通过铟 (III) 烯醇化物与乙炔的协同碳金属化反应进行，其中铟-乙炔相互作用很重要。