5-(cyclohex-1-enyl)-3-phenyl-4-(phenylselenyl)isoxazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(cyclohex-1-enyl)-3-phenyl-4-(phenylselenyl)isoxazole
• 英文别名: 5-(Cyclohexen-1-yl)-3-phenyl-4-phenylselanyl-1,2-oxazole
• 化学式: C₂₁H₁₉NOSe
• 分子量: 380.348
• InChiKey: GDCNYUJVVURCAY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.95
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-乙炔基环己烷 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 吡啶 、 copper(l) iodide 、 sodium sulfate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 5-(cyclohex-1-enyl)-3-phenyl-4-(phenylselenyl)isoxazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Isoxazoles via Electrophilic Cyclization

  摘要：

  A variety of 3,5-disubstituted 4-halo(seleno)isoxazoles are readily prepared in good to excellent yields under mild reaction conditions by the reaction of 2-alkyn-1-one O-methyl oximes with ICI, I-2, Br-2, or PhSeBr.

  DOI：

  10.1021/ol052027z

文献信息

• Synthesis of Isoxazoles via Electrophilic Cyclization
  作者：Jesse P. Waldo、Richard C. Larock

  DOI：10.1021/ol052027z

  日期：2005.11.1

  A variety of 3,5-disubstituted 4-halo(seleno)isoxazoles are readily prepared in good to excellent yields under mild reaction conditions by the reaction of 2-alkyn-1-one O-methyl oximes with ICI, I-2, Br-2, or PhSeBr.