1,2-diethyl 3-methyl pyrrolo[2,1-a]isoquinoline-1,2,3-tricarboxylate | 37797-03-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1,2-diethyl 3-methyl pyrrolo[2,1-a]isoquinoline-1,2,3-tricarboxylate
• 英文别名: 1-O,2-O-diethyl 3-O-methyl pyrrolo[2,1-a]isoquinoline-1,2,3-tricarboxylate
• CAS: 37797-03-8
• 化学式: C₂₀H₁₉NO₆
• 分子量: 369.374
• InChiKey: FFASPUSXQQDNRW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  83.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-2-isoquinolin-2-ium-2-yl-3-methoxy-1-methylsulfanyl-3-oxoprop-1-ene-1-thiolate 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 氯仿 、 xylene 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 1,2-diethyl 3-methyl pyrrolo[2,1-a]isoquinoline-1,2,3-tricarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Preparation of New Nitrogen-Bridged Heterocycles. 44. Thermolysis of 12bH-1,4-Thiazepino[5,4-a]isoquinoline Derivatives.

  摘要：

  在回流二甲苯中，4-烷硫基-12bH-1，4-噻嗪并[5，4-a]异喹啉-1，2，5-三羧酸三烷基酯热分解并没有得到通常预期的脱硫产物，如苯喹嗪衍生物（5），而是以低至中等产率形成了 2-(1-异喹啉基)-4-烷硫基-2，3-二氢噻吩-2，3，5-三羧酸三烷基酯（4）。在 1，8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯等碱存在下对标题化合物进行类似处理，可得到缩环和碎裂产物--三烷基吡咯并[2，1-a]异喹啉-1，2，3-三羧酸盐，收率中等。7-噻吩-2，3-二氢噻吩衍生物的形成涉及 7-噻吩-2，3-二氢噻吩中间体的 1，5-偏移。

  DOI：

  10.1248/cpb.46.934

文献信息

• External oxidant-free oxidation/[3+2] cycloaddition/aromatization cascade: electrochemical synthesis of polycyclic N-heterocycles
  作者：Qiang Wang、Ting Yuan、Qiang Liu、Yong Xu、Guanqun Xie、Xin Lv、Shujiang Ding、Xiaoxia Wang、Chen Li

  DOI：10.1039/c9cc04336e

  日期：——

  Here, we describe an efficient and environmentally friendly synthesis of polycyclic N-heterocycles under electrochemical external oxidant-free conditions. The extent of the sequential electrochemical oxidative aromatization can be regulated with the assistance of redox mediators.

  在这里，我们描述了在无外部电化学氧化剂的条件下有效和环保的多环N-杂环的合成。顺序的电化学氧化芳构化的程度可以在氧化还原介体的帮助下进行调节。
• Preparation of New Nitrogen-Bridged Heterocycles. 44. Thermolysis of 12bH-1,4-Thiazepino[5,4-a]isoquinoline Derivatives.
  作者：Akikazu KAKEHI、Suketaka ITO、Satoshi NISHIZAWA

  DOI：10.1248/cpb.46.934

  日期：——

  Thermolysis of trialkyl 4-alkylthio-12bH-1, 4-thiazepino[5, 4-a]isoquinoline-1, 2, 5-tricarboxylates in refluxing xylene did not afford the usually expected desulfurized products such as benzoquinolizine derivatives (5), but formed trialkyl 2-(1-isoquinolinyl)-4-alkylthio-2, 3-dihydrothiophene-2, 3, 5-tricarboxylates (4) in low to moderate yields. A similar treatment of the title compounds in the presence of a base such as 1, 8-diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene gave ring contraction and fragmentation products, trialkyl pyrrolo[2, 1-a]isoquinoline-1, 2, 3-tricarboxylates in moderate yields. 1, 5-Sigmatropic shift of 7-thianorcardiene intermediates is involved in the formation of 2-(1-quinolinyl)-2, 3-dihydrothiophene derivatives.

  在回流二甲苯中，4-烷硫基-12bH-1，4-噻嗪并[5，4-a]异喹啉-1，2，5-三羧酸三烷基酯热分解并没有得到通常预期的脱硫产物，如苯喹嗪衍生物（5），而是以低至中等产率形成了 2-(1-异喹啉基)-4-烷硫基-2，3-二氢噻吩-2，3，5-三羧酸三烷基酯（4）。在 1，8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯等碱存在下对标题化合物进行类似处理，可得到缩环和碎裂产物--三烷基吡咯并[2，1-a]异喹啉-1，2，3-三羧酸盐，收率中等。7-噻吩-2，3-二氢噻吩衍生物的形成涉及 7-噻吩-2，3-二氢噻吩中间体的 1，5-偏移。