2-allylthio-1-chloro-1-(methoxycarbonyloxyimino)-2-(4-fluorophenyl)ethane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-allylthio-1-chloro-1-(methoxycarbonyloxyimino)-2-(4-fluorophenyl)ethane
• 英文别名: [(Z)-[1-chloro-2-(4-fluorophenyl)-2-prop-2-enylsulfanylethylidene]amino] methyl carbonate
• 化学式: C₁₃H₁₃ClFNO₃S
• 分子量: 317.769
• InChiKey: CNTYYDUKLKMBMM-VBKFSLOCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.12
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  47.89
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-氟-3-(2-硝基乙烯基)苯 在 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-allylthio-1-chloro-1-(methoxycarbonyloxyimino)-2-(4-fluorophenyl)ethane
  参考文献：
  名称：

  使用氯甲酸甲酯通过分子内一氧化氮-烯烃环加成（INOC）或分子内烷氧基羰基亚硝酸盐-烯烃环加成（IAOC）一锅合成五元环硫醚或醚

  摘要：

  β-硝基苯乙烯的反应1与烯丙基硫醇2在三乙胺存在下产生的不饱和硝基硫化物3，然后将溶液用氯甲酸甲酯（MCF）处理并回流以获得[3.3.0]双环产品反式- 6和顺式-一锅6个。的口粮反式- 6：顺式- 6是从1.1：1至1.8：1和地层的机构6，提出了通过腈氧化物的形成进行5经受分子内氧化腈烯烃环加成（INOC）。亚硝酸盐16，从制备1用烯丙醇和碱，可被转化为甲氧基羰基nitronates 22通过用氯甲酸甲酯和不同量的三乙胺的存在下4-二甲基氨基吡啶（DMAP）的calytic量的溶液。中间体22可以经历分子内烷氧基羰基氮酸盐烯烃环加成（IAOC），以生成高立体选择性产物反式- 14或经历INOC，得到反式- 14个及顺式- 14。此改进方法的应用可合成不同的杂环产物10、26和报告了27。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00741-3