2-(4-methoxynaphthalen-2-yl)cyclopentanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-(4-methoxynaphthalen-2-yl)cyclopentanone
• 英文别名: 2-(4-methoxy-1-naphthyl)cyclopentanone；2-(4-Methoxynaphthalen-1-yl)cyclopentan-1-one；2-(4-methoxynaphthalen-1-yl)cyclopentan-1-one
• 化学式: C₁₆H₁₆O₂
• 分子量: 240.302
• InChiKey: MWOAPLIYMNBDNN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-溴-4-甲氧基萘酚 在 甲酸 、 硫酸 、 magnesium 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 氯仿 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 2-(4-methoxynaphthalen-2-yl)cyclopentanone
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Synthesis of 2-Naphthylcyclopentanones and 2-Naphthylcyclohexanones from 1-Naphthylcycloalkenes

  摘要：

  用过氧化氢或MCPBA氧化萘基环烯烃，随后进行酸催化的二醇（环氧化物）重排，以非常简单的方式合成了一系列萘基环烷酮。该条件下，能够实现多克级规模制备萘基环烷酮。

  DOI：

  10.1055/s-2005-865298

文献信息

• Efficient catalytic-free method to produce α-aryl cycloalkanones through highly chemoselective coupling of aryl compounds with oxyallyl cations
  作者：Juan Luo、Hui Zhou、Jiwei Hu、Rui Wang、Qiang Tang

  DOI：10.1039/c4ra01043d

  日期：——

  Efficient catalytic-free method to produce α-aryl cycloalkanones through highly chemoselective coupling of aryl compounds with oxyallyl cations at room temperature.

  在室温下，通过高度化学选择性地将芳基化合物与氧氧烯阳离子偶联，实现高效无催化合成α-芳基环戊酮的方法。
• A Convenient Synthesis of 2-Naphthylcyclopentanones and 2-Naphthylcyclohexanones from 1-Naphthylcycloalkenes
  作者：Maciej Góra、Michał K. Łuczyński、Janusz J. Sepioł

  DOI：10.1055/s-2005-865298

  日期：——

  The oxidation of naphthylcycloalkenes with hydrogen peroxide or MCPBA followed by acid catalyzed rearrangement of diol (epoxide), afforded a series of naphthylcycloalkanones in a very simple manner. The conditions allow preparation of naphthylcycloalkanones on a multigram scale.

  用过氧化氢或MCPBA氧化萘基环烯烃，随后进行酸催化的二醇（环氧化物）重排，以非常简单的方式合成了一系列萘基环烷酮。该条件下，能够实现多克级规模制备萘基环烷酮。