3,7-Di-tert-butyl-1-methoxynaphthalene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3,7-Di-tert-butyl-1-methoxynaphthalene
• 英文别名: 3,7-Ditert-butyl-1-methoxynaphthalene
• 化学式: C₁₉H₂₆O
• 分子量: 270.415
• InChiKey: RTGXGBQOJOPIBF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,7-Di-tert-butyl-1-methoxynaphthalene 在 (11bS)-4-羟基-2,6-二[2,4,6-三(异丙基)苯基]-二萘并[2,1-d:1',2'-f][1,3,2]二氧杂磷杂卓4-氧化物 、 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 (R)-N-(2,6-di-tert-butyl-4-oxo-1,4-dihydronaphthalen-1-yl)-N-(2-phenyl-1H-indol-3-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  有机催化芳构化促进亚胺的极性反转反应合成手性胺化合物

  摘要：

  本发明属于化学合成领域。本发明提供一种形成含手性C‑N键的化合物的有机催化方法和一种形成含C‑N轴手性(杂)芳基骨架化合物的有机催化方法。所述方法采用特定的手性磷酸作为催化剂，获得了具有潜在应用价值的手性胺类结构或C‑N轴手性芳基骨架。该类方法获得产物的产率高，具有良好的对映选择性。

  公开号：

  CN117603122A
• 作为产物：
  描述：

  氯代叔丁烷 、 1-甲氧基萘 在 aluminum (III) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3,7-Di-tert-butyl-1-methoxynaphthalene
  参考文献：
  名称：

  有机催化芳构化促进亚胺的极性反转反应合成手性胺化合物

  摘要：

  本发明属于化学合成领域。本发明提供一种形成含手性C‑N键的化合物的有机催化方法和一种形成含C‑N轴手性(杂)芳基骨架化合物的有机催化方法。所述方法采用特定的手性磷酸作为催化剂，获得了具有潜在应用价值的手性胺类结构或C‑N轴手性芳基骨架。该类方法获得产物的产率高，具有良好的对映选择性。

  公开号：

  CN117603122A

文献信息

• ISOXAZOLE ANALOGS AS FXR AGONISTS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Enanta Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20180099957A1

  公开（公告）日：2018-04-12

  The present invention provides compounds of Formula I, pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of using these compounds to prevent or treat FXR-mediated or TGR5-mediated diseases or conditions.

  本发明提供了一种化合物的公式I，包括这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物预防或治疗FXR介导或TGR5介导的疾病或症状的方法。
• Isoxazole analogs as FXR agonists and methods of use thereof
  申请人：Enanta Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US10450306B2

  公开（公告）日：2019-10-22

  The present invention provides compounds of Formula I, pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of using these compounds to prevent or treat FXR-mediated or TGR5-mediated diseases or conditions.

  本发明提供了式 I 的化合物、 包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物预防或治疗 FXR 介导或 TGR5 介导的疾病或病症的方法。
• Regioselectivity in the Friedel-Crafts tert-Butylation of 1-Naphthol
  作者：Paris E. Georghiou、Muhammad Ashram

  DOI：10.1021/jo00114a049

  日期：1995.5
• 有机催化芳构化促进亚胺的极性反转反应合成手性胺化合物
  申请人：南方科技大学

  公开号：CN117603122A

  公开（公告）日：2024-02-27

  本发明属于化学合成领域。本发明提供一种形成含手性C‑N键的化合物的有机催化方法和一种形成含C‑N轴手性(杂)芳基骨架化合物的有机催化方法。所述方法采用特定的手性磷酸作为催化剂，获得了具有潜在应用价值的手性胺类结构或C‑N轴手性芳基骨架。该类方法获得产物的产率高，具有良好的对映选择性。