(3S,4S)-3-[(R)-1-(tert-butyldimethylsilyloxy)ethyl]-4-(hydroxycarbonyl)fluoromethyl-2-azetidinone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: (3S,4S)-3-[(R)-1-(tert-butyldimethylsilyloxy)ethyl]-4-(hydroxycarbonyl)fluoromethyl-2-azetidinone
• 英文别名: (2S,3S)-3-[(1R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-1-(fluoromethyl)-4-oxoazetidine-2-carboxylic acid
• 化学式: C₁₃H₂₄FNO₄Si
• 分子量: 305.422
• InChiKey: CAQOQTNQDNYGMI-BBBLOLIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.24
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三甲基吡啶 、 (3S,4S)-3-[(R)-1-(tert-butyldimethylsilyloxy)ethyl]-4-di(ethoxycarbonyl)fluoromethyl-2-azetidinone 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 吡啶 、 氯仿 为溶剂， 以254 mg (83.%)的产率得到(3S,4S)-3-[(R)-1-(tert-butyldimethylsilyloxy)ethyl]-4-(hydroxycarbonyl)fluoromethyl-2-azetidinone
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR SYNTHESIZING 4-SUBSTITUTED AZETIDINONE DERIVATIVE

  摘要：

  公开号：

  EP0638552B1

文献信息

• PROCESS FOR SYNTHESIZING 4-SUBSTITUTED AZETIDINONE DERIVATIVE
  申请人：Daiichi Suntory Pharma Co., Ltd.

  公开号：EP0638552B1

  公开（公告）日：2003-06-04