6-[(methoxycarbonyl)methyl]-7-(trifluoromethyl)-6H-dibenzopyran

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 6-[(methoxycarbonyl)methyl]-7-(trifluoromethyl)-6H-dibenzopyran
• 英文别名: methyl 2-[7-(trifluoromethyl)-6H-benzo[c]chromen-6-yl]acetate
• 化学式: C₁₇H₁₃F₃O₃
• 分子量: 322.284
• InChiKey: JGNXGOGUCPQFGZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴苯酚 、 2-碘三氟甲基苯 、 丙烯酸甲酯（MA） 在 palladium diacetate 降冰片烯 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以92%的产率得到6-[(methoxycarbonyl)methyl]-7-(trifluoromethyl)-6H-dibenzopyran
  参考文献：
  名称：

  Unsymmetrical Aryl-Aryl Cross-Coupling Leading to 6H-Dibenzopyrans

  摘要：

  在一种基于醋酸钯和降冰片烯的催化体系存在下，通过一种简单高效的单锅三组分程序，在温和条件下从正交取代的芳基碘化物、邻溴苯酚和活化烯烃开始制备 6H-二苯并呋喃。

  DOI：

  10.1055/s-2007-990934

文献信息

• Sequential Unsymmetrical Aryl Coupling of <i>o</i>-Substituted Aryl Iodides with <i>o</i>-Bromophenols and Reaction with Olefins:  Palladium-Catalyzed Synthesis of 6<i>H</i>-Dibenzopyran Derivatives
  作者：Elena Motti、Fiorenza Faccini、Ilaria Ferrari、Marta Catellani、Raffaella Ferraccioli

  DOI：10.1021/ol061443w

  日期：2006.8.1

  Dibenzopyran derivatives are prepared by palladium- and norbornene-catalyzed reaction of aryl iodides, o-substituted with electron-releasing substituents, o-bromophenols, and activated alkenes.

  二苯并吡喃衍生物是通过钯和降冰片烯催化的芳基碘化物反应制得的，该芳基碘化物被释放电子的取代基，邻溴代苯酚和活化的烯烃进行了邻位取代。