3-methyl-3-(2-phenyl-1,3-dithian-2-yl)cyclohexan-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代缩醛
• 英文名称: 3-methyl-3-(2-phenyl-1,3-dithian-2-yl)cyclohexan-1-one
• 英文别名: 3-methyl-3-(2-phenyl-1,3-dithian-2-yl)cyclohexanone；2-phenyl-2-(1-methylcyclohexan-3-one)-1,3-dithiane
• 化学式: C₁₇H₂₂OS₂
• 分子量: 306.493
• InChiKey: CGEYOVBZXTWDJY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  67.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-lithio-2-phenyl-1,3-dithiane 以89%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  OSTROWSKI P. C.; KANE V. V., TETRAHEDRON LETT. , 1977, NO 40, 3549-3552

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Catalytic Conjugate Addition of Acyl Anion Equivalents Promoted by Fluorodesilylation
  作者：Scott E. Denmark、Lindsey R. Cullen

  DOI：10.1021/ol403041k

  日期：2014.1.3

  The conjugate addition of acyl anion equivalents derived from 2-silyl-1,3-dithianes to α,β-unsaturated ketones and esters has been achieved using a substoichiometric amount of TBAF. High yields and short reaction times are observed for the addition of aryl-1,3-dithianes to a variety of cyclic and acyclic α,β-unsaturated carbonyl acceptors. Observation of the reactive anion by 13C NMR spectroscopy and

  已经使用亚化学计量的TBAF实现了将2-甲硅烷基-1,3-二硫杂环丁烷衍生的酰基阴离子当量共轭添加到α，β-不饱和酮和酯中。对于将芳基-1，3-二硫杂环丁烷加成到各种环状和无环α，β-不饱和羰基受体上，观察到高产率和短反应时间。还显示了通过13 C NMR光谱观察反应性阴离子并扩展至不对称变体。
• US4089876A
  申请人：——

  公开号：US4089876A

  公开（公告）日：1978-05-16
• OSTROWSKI P. C.; KANE V. V., TETRAHEDRON LETT. <TELE-AY>, 1977, NO 40, 3549-3552
  作者：OSTROWSKI P. C.、 KANE V. V.

  DOI：——

  日期：——