2-(benzylthio)-5-bromobenzo[d]thiazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 2-(benzylthio)-5-bromobenzo[d]thiazole
• 英文别名: 2-(Benzylthio)-5-bromobenzo[d]thiazole；2-benzylsulfanyl-5-bromo-1,3-benzothiazole
• 化学式: C₁₄H₁₀BrNS₂
• 分子量: 336.276
• InChiKey: IUPXKMXWEMMSQT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-溴苯并噻唑 、 benzyl thiosulphate 在 copper diacetate 、 silver nitrate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.0h， 以62%的产率得到2-(benzylthio)-5-bromobenzo[d]thiazole
  参考文献：
  名称：

  Ag–Cu copromoted direct C2–H bond thiolation of azoles with Bunte salts as sulfur sources

  摘要：

  使用铜盐和银盐的共同作用，实现了与Bunte盐的直接C2-H硫化作用，在中等到良好的产率下提供了各种取代的2-硫代咪唑。

  DOI：

  10.1039/d1ob00823d

文献信息

• Ag–Cu copromoted direct C2–H bond thiolation of azoles with Bunte salts as sulfur sources
  作者：Rui Wang、Hongyan Xu、Ying Zhang、Yuntao Hu、Yingsu Wei、Xiao Du、Huaiqing Zhao

  DOI：10.1039/d1ob00823d

  日期：——

  A direct C2–H thiolation of azoles with Bunte salts was achieved under the combined action of copper and silver salts, furnishing various substituted 2-thioazoles in moderate to good yields.

  使用铜盐和银盐的共同作用，实现了与Bunte盐的直接C2-H硫化作用，在中等到良好的产率下提供了各种取代的2-硫代咪唑。