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2-bis(trifluoromethyl)phosphanyl-2-bis(trifluoromethyl)phosphinitopropane

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-bis(trifluoromethyl)phosphanyl-2-bis(trifluoromethyl)phosphinitopropane
英文别名
2-[Bis(trifluoromethyl)phosphanyloxy]propan-2-yl-bis(trifluoromethyl)phosphane
2-bis(trifluoromethyl)phosphanyl-2-bis(trifluoromethyl)phosphinitopropane化学式
CAS
——
化学式
C7H6F12OP2
mdl
——
分子量
396.052
InChiKey
UINJCRWXIXDLQC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.2
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    13

反应信息

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文献信息

  • Synthesis of the First Chiral Bidendate Bis(trifluoromethyl)phosphane Ligand through Stabilization of the Bis(trifluoromethyl)phosphanide Anion in the Presence of Acetone
    作者:Berthold Hoge、Christoph Thösen、Ingo Pantenburg
    DOI:10.1002/chem.200600259
    日期:2006.12.4
    tetracarbonyl-molybdenum complex. The stabilization of the P(CF3)2- ion in the presence of acetone is based on the formation of a dynamic Lewis acid/Lewis base couple, (CF3)2PC(CH3)2O-. Although there is no spectroscopic evidence for the formation of the formulated alcoholate ion, the intermediate formation of (CF3)2PC(CH3)2O- could be proved through the reaction with (CF3)2PP(CF3)2, which yields the novel
    P(CF3)2-离子和丙酮的路易斯酸/路易斯碱加合物形成导致负超共轭减少,因此限制了CF键的活化。在丙酮存在下,P(CF3)2-离子产生的热稳定性提高,可以进行选择性取代,并可以合成手性双齿双(三氟甲基)膦配体的第一个实例:DIOP衍生物,[(2, 2-二甲基-1,3-二氧戊环-4,5-二基)双(亚甲基)双(二苯基膦),其中磷原子上的苯基被强吸电子的三氟甲基取代。合成的二齿(CF3)2P配体的高电子受体强度通过相应的四羰基-钼配合物的结构和振动研究证明。在丙酮存在下P(CF3)2-离子的稳定是基于动态路易斯酸/路易斯碱对(CF3)2PC(CH3)2O-的形成。尽管没有光谱证据表明所形成的醇盐离子,但可以通过与(CF3)2PP(CF3)2反应来证明(CF3)2PC(CH3)2O-的中间形成,从而生成新的膦-次膦酸酯配体(CF3)2PC(CH3)2OP(CF3)2。用固体PtCl2处理后,该配
  • Novel Addition of Diphosphanes to Carbonyl Compounds
    作者:Berthold Hoge、Christoph Thösen
    DOI:10.1080/10426500213437
    日期:2002.8
    During our attempts to synthesize chiral bidentate bis(trifluoromethyl)phosphane containing ligands, we found a bis(trifluoromethyl)phosphanide induced formal insertion of acetone into tetrakis(trifluoromethyl)diphosphane.
    在我们尝试合成含有配体的手性双齿双(三氟甲基)膦时,我们发现双(三氟甲基)膦诱导丙酮正式插入四(三氟甲基)二膦中。
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