1,4-bis-methylsulfanyl-cyclopenta[d]pyridazinium-2-dicyanomethanide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 1,4-bis-methylsulfanyl-cyclopenta[d]pyridazinium-2-dicyanomethanide
• 英文别名: [2-[1,4-bis(methylsulfanyl)-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[d]pyridazin-3-ium-3-yl]-2-cyanoethenylidene]azanide
• 化学式: C₁₂H₁₂N₄S₂
• 分子量: 276.386
• InChiKey: SSEGFBLBUGXTEO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  92.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  环辛炔 、 1,4-bis-methylsulfanyl-cyclopenta[d]pyridazinium-2-dicyanomethanide 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.25h， 以77%的产率得到1-methylsulfanyl-4,5,6,7,8,9-octahydro-12H-2,2a-diazacycloocta[a]as-indacene-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  1,3-Dipolar Cycloaddition Reactions of Stable Bicyclic and Monocyclic Azomethine Ylides: Preparative Aspects

  摘要：

  Stable bicyclic, monocyclic and aromatic azomethine ylides 1, 13 and 16 add angle-strained, electron-rich and electron-poor alkynes as well as alkenes and heterocumulenes to form 1:1-adducts in highly stereoselective 1,3-dipolar cycloadditions. Unsymmetrical dipalarophiles react in a regiospecific manner. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00453-1
• 作为产物：
  描述：

  四氰基环氧乙烷 、 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 19.0h， 以79%的产率得到1,4-bis-methylsulfanyl-cyclopenta[d]pyridazinium-2-dicyanomethanide
  参考文献：
  名称：

  3,4-二氮杂茂铁和4,5-二氢哒嗪为新型稳定的偶氮甲亚胺的前体

  摘要：

  报道了由3，4-二氮杂正丁烯衍生物衍生的新型的稳定的有色甲亚胺基化物3的合成，其在酸催化下被转化为含有五元的1-氮杂-1，3-环戊二烯骨架的有色的稳定的甲亚胺基化物4。。甲亚胺叶立德3在沸腾甲醇中重排以3,5- diazahomotropilidenes 8以良好的收率。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00516-5