(±)-1-(3,5,5,6,8,8-hexamethyl-5,6,7,8-tetrahydro-2-naphthalenyl)ethanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: (±)-1-(3,5,5,6,8,8-hexamethyl-5,6,7,8-tetrahydro-2-naphthalenyl)ethanol
• 英文别名: 1-(5,6,7,8-tetrahydro-3,5,5,6,8,8-hexamethylnaphthalen-2-yl)ethanol；1-(3,5,5,6,8,8-hexamethyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)ethan-1-ol；(+/-)-1-(3,5,5,6,8,8-Hexamethyl-5,6,7,8-tetrahydro-2-naphthalenyl)-ethanol；1-(3,5,5,6,8,8-hexamethyl-6,7-dihydronaphthalen-2-yl)ethanol
• 化学式: C₁₈H₂₈O
• 分子量: 260.42
• InChiKey: RMLCZGONNFBRBH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (±)-1-(3,5,5,6,8,8-hexamethyl-5,6,7,8-tetrahydro-2-naphthalenyl)ethanol 在 O-新戊酰羟铵三氟甲磺酸盐 、 水 作用下， 反应 8.0h， 以89%的产率得到5,6,7,8-tetrahydro-3,5,5,6,8,8-hexamethylnaphthalen-2-amine
  参考文献：
  名称：

  使用氧化还原活性胺化试剂进行选择性碳-碳键胺化：苯胺的直接方法†

  摘要：

  胺是化学合成中最基本的基序之一，通过选择性 C-C 键裂解引入胺结构单元可以通过直接骨架修饰从简单的碳氢化合物中构建含氮化合物。在此，我们报告了一种使用氧化还原活性胺化试剂通过施密特型重排从烷基芳烃制备苯胺的新方法，该试剂很容易从羟胺中制备。在温和条件下，由相应的烷基芳烃或苯甲醇制备伯胺和仲胺。也展示了改造的良好兼容性和有价值的应用。

  DOI：

  10.1002/cjoc.202100430
• 作为产物：
  描述：

  吐纳麝香 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 生成 (±)-1-(3,5,5,6,8,8-hexamethyl-5,6,7,8-tetrahydro-2-naphthalenyl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  使用氧化还原活性胺化试剂进行选择性碳-碳键胺化：苯胺的直接方法†

  摘要：

  胺是化学合成中最基本的基序之一，通过选择性 C-C 键裂解引入胺结构单元可以通过直接骨架修饰从简单的碳氢化合物中构建含氮化合物。在此，我们报告了一种使用氧化还原活性胺化试剂通过施密特型重排从烷基芳烃制备苯胺的新方法，该试剂很容易从羟胺中制备。在温和条件下，由相应的烷基芳烃或苯甲醇制备伯胺和仲胺。也展示了改造的良好兼容性和有价值的应用。

  DOI：

  10.1002/cjoc.202100430

文献信息

• Microcapsules and uses thereof
  申请人：FIRMENICH SA

  公开号：US09334464B2

  公开（公告）日：2016-05-10

  The present invention relates to core-shell microcapsules comprising photolabile 2-oxoacetate pro-fragrance molecules capable of liberating an active molecule such as, for example, an aldehyde or ketone upon exposure to light. The present invention concerns also the use of said microcapsules in perfumery as well as the perfuming compositions or perfumed articles comprising the invention's microcapsules to provide a prolonged release of fragrant aldehydes and/or ketones.

  本发明涉及核壳微胶囊，其中包含光敏感的2-氧乙酸酯前香分子，能够在光照作用下释放活性分子，例如醛类或酮类。本发明还涉及在香水中使用这些微胶囊，以及包含本发明微胶囊的香水配方或香水制品，以提供香醛和/或酮类香料的持续释放。
• MICROCAPSULES AND USES THEREOF
  申请人：Berthier Damien

  公开号：US20140323376A1

  公开（公告）日：2014-10-30

  The present invention relates to core-shell microcapsules comprising photolabile 2-oxoacetate pro-fragrance molecules capable of liberating an active molecule such as, for example, an aldehyde or ketone upon exposure to light. The present invention concerns also the use of said microcapsules in perfumery as well as the perfuming compositions or perfumed articles comprising the invention's microcapsules to provide a prolonged release of fragrant aldehydes and/or ketones.

  本发明涉及核-壳微胶囊，其中包含光敏2-氧代乙酸酯前香分子，能够在受光照射后释放出活性分子，例如醛或酮。本发明还涉及在香料工业中使用所述微胶囊，以及包含本发明微胶囊的香料组合物或香味物品，以提供芳香醛和/或酮的延长释放。
• Titanium‐Catalyzed Exhaustive Reduction of Oxo‐Chemicals
  作者：Bo Han、Chunping Ren、Min Jiang、Lipeng Wu

  DOI：10.1002/anie.202209232

  日期：2022.11.14

  A catalytic system involving titanium used for the exhaustive reduction of carboxylic acid derivatives to the corresponding methyl compounds is reported. The catalytic system also works with other types of oxo-chemicals such as alcohols, aldehydes, ketones, lactones, and carboxylates while the products might be promising for bio-applications. Preliminary mechanistic studies reveal that the in situ

  报道了一种涉及钛的催化体系，用于将羧酸衍生物彻底还原为相应的甲基化合物。该催化系统还适用于其他类型的含氧化学物质，如醇、醛、酮、内酯和羧酸盐，而这些产品可能在生物应用方面很有前景。初步机理研究表明，原位产生的 Ti III -H 物种是这种转变的关键。
• Heterogeneous manganese-oxide-catalyzed successive cleavage and functionalization of alcohols to access amides and nitriles
  作者：Peipei He、Bo Chen、Liang Huang、Xixi Liu、Jingzhong Qin、Zehui Zhang、Wen Dai

  DOI：10.1016/j.chempr.2022.02.021

  日期：2022.7

  manganese-oxide-catalyzed successive cleavage and amidation of C–C bonds in alcohols. A wide range of primary and secondary alcohols, 1,2-diols, and even β-O-4 and β-1 lignin model compounds can undergo C–C bond cleavage smoothly to deliver one- or multiple-carbon shorter amides. Moreover, a slight modification of reaction conditions allows for the cleavage and cyanation of alcohols to access sterically hindered nitriles

  醇中 C-C 键的连续裂解和功能化已成为发现新转化的快速发展领域。然而，由于 C-C 键的固有惰性，以直接和选择性的方式实现它仍然具有挑战性。在此，我们报告了一种新颖且有效的方案，该方案能够通过多相氧化锰催化的醇中 C-C 键的连续裂解和酰胺化直接合成酰胺。范围广泛的伯醇和仲醇、1,2-二醇，甚至 β-O-4 和 β-1 木质素模型化合物都可以顺利地进行 C-C 键断裂，以提供单碳或多碳短酰胺。此外，反应条件的轻微改变允许醇的裂解和氰化以获得空间位阻腈。
• US9334464B2
  申请人：——

  公开号：US9334464B2

  公开（公告）日：2016-05-10