4-nitro-2-propylphenol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 4-nitro-2-propylphenol
• 英文别名: 4-Nitro-2-propyl-phenol
• 化学式: C₉H₁₁NO₃
• 分子量: 181.191
• InChiKey: NFKJOEUIGNFWOJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-nitro-2-propylphenol 在 碘苯二乙酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 80.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 51.0h， 生成 N-(6-propyl-1,4-dioxaspiro[4.5]deca-6,9-dien-8-ylidene)benzamide
  参考文献：
  名称：

  醌亚胺缩酮的催化不对称Diels-Alder反应：位点扩散法

  摘要：

  本文报道了醌亚胺缩酮与轴向手性二元羧酸催化的二烯氨基甲酸酯的催化不对称Diels-Alder反应。使用此方法，可以使用以前在不对称醌Diels–Alder反应中未应用的各种伯和仲烷基取代的醌衍生物。更重要的是，我们成功地开发了一种策略，可将不对称的3烷基醌亚胺缩酮中的反应位点从固有的未取代的CC键转移至不利的烷基取代的CC键。

  DOI：

  10.1002/anie.201410957
• 作为产物：
  描述：

  2-己酮 、 3-tert-butylamino-2-nitro-2-propenal 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以100%的产率得到4-nitro-2-propylphenol
  参考文献：
  名称：

  合成改性的4-硝基苯酚的简便方法

  摘要：

  具有甲酰基的β-亚硝胺在碱性条件下用酮处理时表现为不稳定的亚硝基苯甲醛的合成当量，并导致2，6-二取代的4-硝基苯酚。本方法比使用次氮醛甲醛钠的常规方法更安全，并且能够制备迄今未知的硝基酚。

  DOI：

  10.1021/jo0516990

文献信息

• A Convenient Method for Synthesizing Modified 4-Nitrophenols
  作者：Yumi Nakaike、Yoshio Kamijo、Satoshi Mori、Mina Tamura、Nagatoshi Nishiwaki、Masahiro Ariga

  DOI：10.1021/jo0516990

  日期：2005.11.1

  β-Nitroenamine having a formyl group behaves as the synthetic equivalent of unstable nitromalonaldehyde upon treatment with ketones under basic conditions and leads to 2,6-disubstituted 4-nitrophenols. The present method is safer than the conventional one using sodium nitromalonaldehyde and enables the preparation of hitherto unknown nitrophenols.

  具有甲酰基的β-亚硝胺在碱性条件下用酮处理时表现为不稳定的亚硝基苯甲醛的合成当量，并导致2，6-二取代的4-硝基苯酚。本方法比使用次氮醛甲醛钠的常规方法更安全，并且能够制备迄今未知的硝基酚。
• Catalytic Asymmetric Diels-Alder Reaction of Quinone Imine Ketals: A Site-Divergent Approach
  作者：Takuya Hashimoto、Hiroki Nakatsu、Keiji Maruoka

  DOI：10.1002/anie.201410957

  日期：2015.4.7

  The catalytic asymmetric Diels–Alder reaction of quinone imine ketals with diene carbamates catalyzed by axially chiral dicarboxylic acids is reported herein. A variety of primary and secondary alkyl‐substituted quinone derivatives which have not been applied in previous asymmetric quinone Diels–Alder reactions could be employed using this method. More importantly, we succeeded in developing a strategy

  本文报道了醌亚胺缩酮与轴向手性二元羧酸催化的二烯氨基甲酸酯的催化不对称Diels-Alder反应。使用此方法，可以使用以前在不对称醌Diels–Alder反应中未应用的各种伯和仲烷基取代的醌衍生物。更重要的是，我们成功地开发了一种策略，可将不对称的3烷基醌亚胺缩酮中的反应位点从固有的未取代的CC键转移至不利的烷基取代的CC键。