(E)-N-ethyl-2-(2-hydroxy-5-methoxybenzylidene)hydrazinecarbothioamide | 189288-64-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: (E)-N-ethyl-2-(2-hydroxy-5-methoxybenzylidene)hydrazinecarbothioamide
• 英文别名: 2-Hydroxy-5-methoxybenzaldehyde N-ethylthiosemicarbazone；1-ethyl-3-[(E)-(2-hydroxy-5-methoxyphenyl)methylideneamino]thiourea
• CAS: 189288-64-0
• 化学式: C₁₁H₁₅N₃O₂S
• 分子量: 253.325
• InChiKey: YSWOYAQZHSHQOG-NTUHNPAUSA-N

物化性质

• 沸点：
  407.2±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  98
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-5-甲氧基苯甲醛 、 4-乙基-3-硫代氨基脲 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以77%的产率得到(E)-N-ethyl-2-(2-hydroxy-5-methoxybenzylidene)hydrazinecarbothioamide
  参考文献：
  名称：

  缩氨基硫脲的体外抗氧化、抗炎和硅分子对接研究

  摘要：

  摘要 5-甲氧基水杨醛/2-羟基-1-萘醛与(un)反应得到了一系列5-甲氧基水杨醛附加氨基硫脲(1-4)和2-羟基-1-萘醛附加氨基硫脲(5-8)。氨基硫脲衍生物的 N 末端位置的取代变化所带来的生物学特性。通过元素分析和各种光谱技术（紫外-可见光、红外光谱、核磁共振和质谱）对化合物进行了全面表征。三种化合物（1、2 和 7）的固态结构通过单晶 X 射线衍射法测定。化合物(1、2和7)采用具有P21/c(1和2)或C2/c(7)空间群的单斜晶系。分别通过体外 DPPH 和溶血试验分析了化合物 (1-8) 的抗氧化和非溶血活性。抗炎潜力通过体外 PLA2 抑制试验和计算机分子对接研究得到验证。体外和计算机研究揭示了缩氨基硫脲衍生物有希望的抗炎潜力。化合物 2、4、6、7 和 8 显示出显着的抗炎活性。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2017.05.054

文献信息

• In vitro antioxidant, antiinflammatory and in silico molecular docking studies of thiosemicarbazones
  作者：G.R. Subhashree、J. Haribabu、S. Saranya、P. Yuvaraj、D. Anantha Krishnan、R. Karvembu、D. Gayathri

  DOI：10.1016/j.molstruc.2017.05.054

  日期：2017.10

  1-naphthaldehyde and (un)substituted thiosemicarbazides with the view to ascertain their biological properties brought about by the change in substitution at N-terminal position of the thiosemicarbazide derivatives. The compounds were fully characterized by elemental analyses, and various spectroscopic techniques (UV–Visible, FT-IR, NMR and mass). The solid-state structure of three compounds (1, 2

  摘要 5-甲氧基水杨醛/2-羟基-1-萘醛与(un)反应得到了一系列5-甲氧基水杨醛附加氨基硫脲(1-4)和2-羟基-1-萘醛附加氨基硫脲(5-8)。氨基硫脲衍生物的 N 末端位置的取代变化所带来的生物学特性。通过元素分析和各种光谱技术（紫外-可见光、红外光谱、核磁共振和质谱）对化合物进行了全面表征。三种化合物（1、2 和 7）的固态结构通过单晶 X 射线衍射法测定。化合物(1、2和7)采用具有P21/c(1和2)或C2/c(7)空间群的单斜晶系。分别通过体外 DPPH 和溶血试验分析了化合物 (1-8) 的抗氧化和非溶血活性。抗炎潜力通过体外 PLA2 抑制试验和计算机分子对接研究得到验证。体外和计算机研究揭示了缩氨基硫脲衍生物有希望的抗炎潜力。化合物 2、4、6、7 和 8 显示出显着的抗炎活性。