2,2'-dihydroxy-5,5'-dimethoxybiphenyl-3,3'-carbaldehyde

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2'-dihydroxy-5,5'-dimethoxybiphenyl-3,3'-carbaldehyde
• 英文别名: 2,2'-dihydroxy-5,5'-dimethoxybiphenyl-3,3'-dicarboxaldehyde；2,2'-dihydroxy-5,5'-dimethoxy-[1,1'-biphenyl]-3,3'-diformaldehyde；3-(3-formyl-2-hydroxy-5-methoxyphenyl)-2-hydroxy-5-methoxybenzaldehyde
• 化学式: C₁₆H₁₄O₆
• 分子量: 302.284
• InChiKey: XYGLOFLJPYBACT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  93.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯胺 、 2,2'-dihydroxy-5,5'-dimethoxybiphenyl-3,3'-carbaldehyde 以 乙醇 为溶剂， 反应 10.0h， 以88%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过增强的光致发光和电化学发光揭示二硼配合物的结晶诱导的蓝移发射。

  摘要：

  首次实现了通过enhanced灭途径中增强的光致发光（PL）和电化学发光（ECL）来阐明新合成的二硼配合物（DBC）的结晶诱导的蓝移发射的影响。相对于DBC溶液，57 nm的蓝移和晶格的极大增强归因于分子内旋转（RIR）的限制，并通过PL成像，X射线衍射以及DFT计算得到了证实。发现通过共反应路线和RIR可以进一步增强结晶膜/溶液界面的ECL。与共反应物的RIR贡献使ECL增加了5倍以上。有趣的是，发现共反应物系统发出红移光。

  DOI：

  10.1002/anie.202007588
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-5-甲氧基苯甲醛 在 sodium hydroxide 、 sodium hypochlorite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 2,2'-dihydroxy-5,5'-dimethoxybiphenyl-3,3'-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  通过增强的光致发光和电化学发光揭示二硼配合物的结晶诱导的蓝移发射。

  摘要：

  首次实现了通过enhanced灭途径中增强的光致发光（PL）和电化学发光（ECL）来阐明新合成的二硼配合物（DBC）的结晶诱导的蓝移发射的影响。相对于DBC溶液，57 nm的蓝移和晶格的极大增强归因于分子内旋转（RIR）的限制，并通过PL成像，X射线衍射以及DFT计算得到了证实。发现通过共反应路线和RIR可以进一步增强结晶膜/溶液界面的ECL。与共反应物的RIR贡献使ECL增加了5倍以上。有趣的是，发现共反应物系统发出红移光。

  DOI：

  10.1002/anie.202007588

文献信息

• Synthesis of defucogilvocarcin V isosteres via MAD-mediated conjugate addition of carbanions to naphthoquinone ketals
  作者：David J. Hart、Anthony Mannino

  DOI：10.1016/s0040-4020(96)00054-3

  日期：1996.3

  Treatment of a complex between naphthoquinone ketal 7 and methylaluminum bis(2,6-di-tert-butyl-4-methylphenoxide (MAD) with aryllithium reagents prepared by metallation of oxazoline 13 and amide 18, gave conjugate adducts which were converted to defucogilvocarcin V analogs 2 and 3 via a short reaction sequence. Some problems encountered in the metallation of oxazoline 19, a structural analog of amide 18, are

  用由恶唑啉13和酰胺18金属化制得的芳基锂试剂处理萘醌缩酮7和甲基铝双（2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚（MAD）之间的络合物，得到共轭加合物，将其转化为脱呋咯菌新霉素V还描述了通过短反应序列的类似物2和3，还描述了在恶唑啉19（酰胺18的结构类似物）的金属化中遇到的一些问题。
• 基于联二苯骨架的硼氮有机发光材料及其制 备方法
  申请人：江汉大学

  公开号：CN109369694B

  公开（公告）日：2021-06-01

  本发明提供一种新的基于联二苯骨架的硼氮类有机发光材料及其制备方法，所得硼氮类有机发光材料带隙较窄、发光效率高、热稳定性好。所述硼氮有机发光材料具有特定结构式。所述制备方法为：(将化合物(1)2,2'‑二羟基‑5,5'‑二甲氧基‑[1,1'‑联苯]‑3,3'‑二甲醛与X‑NH2反应得到化合物(2)，将化合物(2)溶于超干四氢呋喃中，充满氮气保持5‑20分钟，加入过量的三苯基硼的四氢呋喃溶液后置于40‑70℃反应、过夜；静置至室温，抽滤后用冷四氢呋喃洗后柱层析即得到所述硼氮有机发光材料。
• Dimerization of phenols and naphthols using an aqueous sodium hypochlorite
  作者：Ramesh Neelamegam、Matthew T. Palatnik、James Fraser-Rini、Mark Slifstein、Anissa Abi-Dargham、Balu Easwaramoorthy

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.02.173

  日期：2010.5

  The observation of an unusual dimerization of phenols and naphthols using a sodium hypochlorite (NaOCl) in an aqueous solution is reported. NaOCl is an environmentally friendly and less expensive reagent than previously used reagents for dimerization. The yield of the dimer is moderate to high at ambient temperature. Published by Elsevier Ltd.
• Rh-catalyzed highly regioselective hydroformylation to linear aldehydes by employing porous organic polymer as a ligand
  作者：Zhaozhan Wang、Yong Yang

  DOI：10.1039/d0ra04816j

  日期：——

  In this work, we developed a new structural porous organic polymer containing biphosphoramidite unit, which can be used as a solid bidentate phosphorous ligand for rhodium-catalyzed solvent-free higher olefins hydroformylation. The resultant catalyst demonstrated unprecedently high regioselectivity to linear aldehydes and could be readily recovered for successive reuses with good stability in both

  在这项工作中，我们开发了一种含有双亚磷酰胺单元的新型结构多孔有机聚合物，可用作铑催化的无溶剂高级烯烃加氢甲酰化的固体二齿磷配体。所得催化剂对线性醛表现出前所未有的高区域选择性，并且可以很容易地回收用于连续重复使用，并且在催化活性和区域选择性方面均具有良好的稳定性。
• Revealing Crystallization‐Induced Blue‐Shift Emission of a Di‐Boron Complex by Enhanced Photoluminescence and Electrochemiluminescence
  作者：Jonathan M. Wong、Ruizhong Zhang、Peidong Xie、Liuqing Yang、Minlin Zhang、Ruixue Zhou、Ruiyao Wang、Yue Shen、Bing Yang、Hong‐Bo Wang、Zhifeng Ding

  DOI：10.1002/anie.202007588

  日期：2020.9.28

  Elucidating the effects of crystallization‐induced blue‐shift emission of a newly synthesized di‐boron complex (DBC) by enhanced photoluminescence (PL) and electrochemiluminescence (ECL) in the annihilation pathway was realized for the first time. The 57 nm blue‐shift and great enhancement in the crystalline lattice relative to the DBC solution were attributed to the restriction of intramolecular rotation

  首次实现了通过enhanced灭途径中增强的光致发光（PL）和电化学发光（ECL）来阐明新合成的二硼配合物（DBC）的结晶诱导的蓝移发射的影响。相对于DBC溶液，57 nm的蓝移和晶格的极大增强归因于分子内旋转（RIR）的限制，并通过PL成像，X射线衍射以及DFT计算得到了证实。发现通过共反应路线和RIR可以进一步增强结晶膜/溶液界面的ECL。与共反应物的RIR贡献使ECL增加了5倍以上。有趣的是，发现共反应物系统发出红移光。