4-(4-propoxy-phenoxy)-aniline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(4-propoxy-phenoxy)-aniline
• 英文别名: 4-(4-Propoxyphenoxy)aniline
• 化学式: C₁₅H₁₇NO₂
• mdl: MFCD11192686
• 分子量: 243.305
• InChiKey: BSTZYXPXKVILFE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  44.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-二氢-2H-吡喃 、 4-(4-propoxy-phenoxy)-aniline 在 Ambertite ZRP-69 resin 作用下， 以 水 为溶剂， 以53%的产率得到2,3,3a,4,5,9b-hexahydro-4-(3-hydroxypropyl)-8-(4-propoxyphenoxy)furano[3,2-c]quinoline
  参考文献：
  名称：

  Design, Synthesis and Antitumor Activity of Novel Cis-Furoquinoline Derivatives

  摘要：

  合成了一系列新型顺式呋喃喹啉衍生物，并在体外测试了它们对 HepG2 细胞、Lu-04 细胞和 Leu02 细胞的抗肿瘤活性，以评估其结构-活性关系。基于测定法的抗增殖活性研究发现，几个化合物对细胞毒性有显著影响，其中化合物 2f、2l 和 2q 的活性最高。总之，化合物 2f、2l 和 2q 将成为潜在的抗癌药物，值得进一步研究。

  DOI：

  10.2174/157018012799859909
• 作为产物：
  描述：

  4-propoxy-4'-nitrodiphenyloxide 在 tin(II)chloride dihydrate 、 乙醇 作用下， 反应 1.0h， 生成 4-(4-propoxy-phenoxy)-aniline
  参考文献：
  名称：

  Design, Synthesis and Antitumor Activity of Novel Cis-Furoquinoline Derivatives

  摘要：

  合成了一系列新型顺式呋喃喹啉衍生物，并在体外测试了它们对 HepG2 细胞、Lu-04 细胞和 Leu02 细胞的抗肿瘤活性，以评估其结构-活性关系。基于测定法的抗增殖活性研究发现，几个化合物对细胞毒性有显著影响，其中化合物 2f、2l 和 2q 的活性最高。总之，化合物 2f、2l 和 2q 将成为潜在的抗癌药物，值得进一步研究。

  DOI：

  10.2174/157018012799859909

文献信息

• Synthesis and Antimicrobial Activity of 3H-l,2,4-Thiadiazolo Fused Heterocycles
  作者：John O. Gardner、Colin C. Beard

  DOI：10.1002/jps.2600680216

  日期：1979.2

  Various fused 3H-1,2,4-thiadiazoles were prepared. Significant in vitro Gram-positive antibacterial and antifungal activities were observed fro certain members of the series.

  制备了各种稠合的3H-1，2，4-噻二唑。在该系列的某些成员中观察到了显着的体外革兰氏阳性抗菌和抗真菌活性。