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7-hydroxy-2-methylisoquinolin-1(2H)-one

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7-hydroxy-2-methylisoquinolin-1(2H)-one
英文别名
7-Hydroxy-2-methylisoquinolin-1(2H)-one;7-hydroxy-2-methylisoquinolin-1-one
7-hydroxy-2-methylisoquinolin-1(2H)-one化学式
CAS
——
化学式
C10H9NO2
mdl
——
分子量
175.187
InChiKey
UBLAVYFGNUBHQN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    40.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    7-hydroxy-2-methylisoquinolin-1(2H)-one苄基三乙基氯化铵potassium carbonate 作用下, 以 丙酮乙腈 为溶剂, 反应 14.0h, 生成 7-(3-(4-(6-fluorobenzo(d)isoxazol-3-yl)piperidin-1-yl)propoxy)-2-methylisoquinolin-1(2H)-one
    参考文献:
    名称:
    异喹啉酮衍生物作为有效的CNS多受体D2 / 5-HT1A / 5-HT2A / 5-HT6 / 5-HT7药物:合成和药理学评估。
    摘要:
    在这项研究中,合成了一系列新型异喹啉酮衍生物作为潜在的多目标抗精神病药。其中,化合物13对多巴胺D 2和5-羟色胺5-HT 1A,5-HT 2A,5-HT 6和5-HT 7受体显示出高亲和力,对脱靶受体(5-HT 2C, ħ 1,α 1),并在醚-A-GOGO相关基因(可忽略影响的hERG;即,减少QT间期延长)。动物行为研究表明,化合物13逆转了APO引起的运动过度,MK-801引起的运动过度和DOI引起的头皮抽搐。而且,与利培酮相比,化合物13表现出高的急性毒性阈值,没有引起僵直的倾向,并且不引起催乳激素分泌或体重增加。此外,在强迫游泳测试,尾巴悬吊测试和新型物体识别测试中,用化合物13进行治疗可改善抑郁症和认知障碍。另外,化合物13在大鼠中具有良好的药代动力学特征。因此,化合物13的抗精神病药样作用表明它可能对开发用于治疗精神分裂症的新型药物有用。
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2020.112709
  • 作为产物:
    描述:
    2-溴-5-甲氧基苯甲酸 在 sodium tetrahydroborate 、 氢溴酸 、 sodium hydride 、 copper(I) bromide 、 sodium hydroxide 作用下, 以 甲醇乙醇 、 mineral oil 为溶剂, 反应 134.0h, 生成 7-hydroxy-2-methylisoquinolin-1(2H)-one
    参考文献:
    名称:
    一种类酰胺类衍生物的杂质及用途
    摘要:
    一种类酰胺类衍生物的杂质及用途。本发明属于医药化学领域,具体涉及杂质A、杂质B和杂质G,及其制备方法以及作为式Ⅵ所示化合物质量控制的参照标准品的应用,
    公开号:
    CN111320619A
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文献信息

  • [EN] COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:FOGHORN THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2020160198A1
    公开(公告)日:2020-08-06
    The present invention relates to compositions and methods for the treatment of BAF-related disorders, such as cancers and viral infections.
    本发明涉及用于治疗与BAF相关的疾病,如癌症和病毒感染的组合物和方法。
  • IMPURITIES OF AMIDE DERIVATIVES AND USE THEREOF
    申请人:NHWA Pharma Corporation
    公开号:EP3901149A1
    公开(公告)日:2021-10-27
    An impurity A, an impurity B and an impurity G and preparation methods therefor, and an application as a reference standard for quality control of a compound as represented by formula VI.
    一种杂质 A、杂质 B 和杂质 G 及其制备方法,以及作为式 VI 所示化合物质量控制参考标准的应用。
  • Compounds and uses thereof
    申请人:Foghorn Therapeutics Inc.
    公开号:US11414416B1
    公开(公告)日:2022-08-16
    The present invention relates to compositions and methods for the treatment of BAF-related disorders, such as cancers and viral infections.
    本发明涉及治疗 BAF 相关疾病(如癌症和病毒感染)的组合物和方法。
  • [EN] IMPURITIES OF AMIDE DERIVATIVES AND USE THEREOF<br/>[FR] IMPURETÉS DE DÉRIVÉS D'AMIDE ET LEUR UTILISATION<br/>[ZH] 类酰胺类衍生物的杂质及用途
    申请人:NHWA PHARMA CORP
    公开号:WO2020125580A1
    公开(公告)日:2020-06-25
    杂质A、杂质B和杂质G,及其制备方法以及作为式VI所示化合物质量控制的参照标准品的应用。
  • COMPOUNDS AND USES THEREOF
    申请人:Foghorn Therapeutics Inc.
    公开号:EP3917517A1
    公开(公告)日:2021-12-08
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