2-([1,1'-biphenyl]-2-yl)pyrimidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-([1,1'-biphenyl]-2-yl)pyrimidine
• 英文别名: 2-(2-Phenylphenyl)pyrimidine
• 化学式: C₁₆H₁₂N₂
• 分子量: 232.285
• InChiKey: RKSQXSJUROHTTJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-苯基嘧啶 在 双(乙腈)氯化钯(II) 、 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 三丁基膦 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 2-([1,1'-biphenyl]-2-yl)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  通过二氧化硫的镍催化砜分子内偶联

  摘要：

  我们描述了一种使用双（环辛二烯）镍作为催化剂的分子内脱磺酰基偶联的方法。在该方法中，可以使用各种各样的芳族，杂芳族和脂族砜作为底物。该方法为各种联芳基的合成提供了一种原子经济的途径，也是磺酰基催化转化的有效工具，代表了有机合成的重大进展

  DOI：

  10.1002/adsc.201801733

文献信息

• Triorganoindium Reagents in Rh-Catalyzed C–H Activation/C–C Cross-Coupling Reactions of 2-Arylpyridines
  作者：Ricardo Riveiros、Rubén Tato、José Pérez Sestelo、Luis Sarandeses

  DOI：10.3390/molecules23071582

  日期：——

  catalytic reactions using transition metals is an important challenge in organic chemistry in which the intermediates are related to those produced in the classical cross-coupling reactions. As part of our research program devoted to the development of metal-catalyzed reactions using indium organometallics, a protocol for the C⁻H activation and C⁻C coupling of 2-arylpyridines with triorganoindium reagents

  通过使用过渡金属的催化反应来活化C⁻H键是有机化学中的重要挑战，在有机化学中，中间体与经典交叉偶联反应中产生的中间体有关。作为我们致力于开发使用铟有机金属的金属催化反应的研究计划的一部分，据报道，在Rh（I）催化下，2-芳基吡啶与三有机铟试剂进行C⁻H活化和C⁻C偶联的方案。在优化的条件下，我们发现Me₃In和Ar₃In试剂在Rh（PPh₃）：Cl的存在下于PhCl / THF（9：1）中与2-芳基吡啶和相关化合物在120°C下反应48小时，得到中等产量的邻偶合产物。
• Directing Group‐Promoted Inert C−O Bond Activation Using Versatile Boronic Acid as a Coupling Agent
  作者：Ram Ambre、Ting‐Hsuan Wang、Anmei Xian、Yu‐Shiuan Chen、Yu‐Fu Liang、Titel Jurca、Lili Zhao、Tiow‐Gan Ong

  DOI：10.1002/chem.202004132

  日期：2020.12.18

  strategy facilitates the efficient catalytic cross‐coupling of methoxyarenes with a variety of organoboron reagents. Directing groups facilitate the activation of inert C−O bonds in under‐utilized aryl methyl ethers enabling their adaptation for C−C cross‐coupling reactions as less toxic surrogates to the ubiquitous haloarenes. The method reported enables C−C cross‐coupling with readily available and economical

  一个简单的Ni（cod）2卡宾介导的策略促进了甲氧基芳烃与多种有机硼试剂的高效催化交叉偶联。定向基团可促进未充分利用的芳基甲基醚中惰性C-O键的活化，使它们能够适应C-C交叉偶联反应，因为对普遍存在的卤代芳烃的毒性较小。报道的方法可以使C-C与现成的经济型芳基硼酸试剂进行交叉偶联，这是前所未有的，并且可以与具有类似高反应活性的其他有机硼试剂进行比较。据报道，扩展了引导基团辅助的化学选择性的C-O键裂解，并进一步应用于合成新型双官能联芳基。
• Cobalt(II)-Catalyzed Oxidative C–H Arylation of Indoles and Boronic Acids
  作者：Xinju Zhu、Jian-Hang Su、Cong Du、Zheng-Long Wang、Chang-Jiu Ren、Jun-Long Niu、Mao-Ping Song

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b03746

  日期：2017.2.3

  Co(II)-catalyzed C–H C2 selective arylation of indoles with boronic acids through monodentate chelation assistance has been achieved for the first time. The unique features of this methodology include mild reaction conditions, highly C2 regioselectivity, and employment of a Grignard reagent-free catalytic system. A wide range of substrates, including unreactive arenes, are well tolerated, which enables

  首次通过单齿螯合助剂实现了Co（II）催化的吲哚与硼酸的C–H C2选择性芳基化。该方法的独特之处包括温和的反应条件，高度的C2区域选择性以及采用格氏试剂无催化体系。包括非反应性芳烃在内的各种基材均具有良好的耐受性，从而可以高效地构建偶联产物。该新策略提供了使用廉价的钴催化剂构建联芳基的另一种通用方法。
• Hypercrosslinked Polymer Platform-Anchored Single-Site Heterogeneous Pd–NHC Catalysts for Diverse C–H Functionalization
  作者：Tanmoy Mandal、Moumita Mondal、Joyanta Choudhury

  DOI：10.1021/acs.organomet.1c00182

  日期：2021.8.9

  new class of hypercrosslinked polymer (HCP) platform-anchored single-site heterogenized Pd–NHC catalysts for multipurpose C–H functionalization reactions. This new class is represented by a set of three catalysts, viz., HCP-B-MeNHC-Pd, HCP-B-BnNHC-Pd, and HCP-TPM-MeNHC-Pd, having a variation on the structural feature of the anchoring polymeric platform. All three catalysts were fully characterized via

  我们展示了一类新的超交联聚合物（HCP）平台锚定的单点异质化 Pd-NHC 催化剂，用于多用途 C-H 功能化反应。这一新类别由一组三种催化剂代表，即HCP-B- Me NHC-Pd、HCP-B- Bn NHC-Pd和HCP-TPM- Me NHC-Pd，在结构特征上有变化锚定聚合物平台。所有三种催化剂都通过各种固态表征和分析技术（如 X 射线光电子能谱、13C 交叉极化魔角自旋核磁共振、场发射扫描电子显微镜、能量色散 X 射线分析、热重分析和电感耦合等离子体-光发射光谱法。三种经常使用且非常有用的 C-H 官能化反应，即 C-H 卤化、乙酰氧基化和芳基化，用新催化剂进行了测试，发现它们具有高度的相容性和成功性。使用HCP-TPM- Me NHC-Pd在催化剂的作用下，卤化、乙酰氧基化和芳基化反应的官能化产物的产率分别高达 85%、75% 和 70%。这种新系统提供了诸如增强的活性、异质性和可回收性等苛刻的特性，使其成为非均相
• ORGANIC COMPOUND AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENCE DEVICE USING THE SAME
  申请人：YEN Feng-Wen

  公开号：US20200235315A1

  公开（公告）日：2020-07-23

  The present invention discloses an organic compound and an organic electroluminescence device using the organic compound as a host material, a fluorescent guest material, an electron transporting or a hole blocking material in the light emitting layer of the organic electroluminescence device. The organic compound may be for lowering a driving voltage, power consumption or increasing a current efficiency or half-life of the organic electroluminescence device. The same definition as described in the present invention.

  本发明公开了一种有机化合物和一种有机电致发光器件，其中该有机化合物作为宿主材料、荧光客体材料、电子传输或阻挡孔的材料用于有机电致发光器件的发光层。该有机化合物可用于降低有机电致发光器件的驱动电压、功耗或增加电流效率或寿命。与本发明中描述的相同定义。