双(2-氨基苄基)硫化物 | 103200-13-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 双(2-氨基苄基)硫化物
• 英文名称: bis(2-aminobenzyl) sulphide
• 英文别名: 2,2'-(2-thia-propanediyl)-di-aniline；2,2'-(2-Thia-propandiyl)-di-anilin；2.2'-Diamino-dibenzylsulfid；ortho-amino benzyl sulfide；2-[(2-Aminophenyl)methylsulfanylmethyl]aniline
• CAS: 103200-13-1
• 化学式: C₁₄H₁₆N₂S
• 分子量: 244.36
• InChiKey: FETMUSDPSURWCF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  77.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  双(2-氨基苄基)硫化物 在 五氯化磷 作用下， 生成 2-methyl-4H-3,1-benzothiazine
  参考文献：
  名称：

  Gabriel; Posner, Chemische Berichte, 1894, vol. 27, p. 3519

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基苄氯 在 盐酸 、 tin(ll) chloride 作用下， 生成 双(2-氨基苄基)硫化物
  参考文献：
  名称：

  Thiele; Dimroth, Chemische Berichte, 1895, vol. 28, p. 915

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Benzamide derivative
  申请人：Koyano Hiroshi

  公开号：US20070123493A1

  公开（公告）日：2007-05-31

  To provide compounds which have high angiogenesis inhibiting activity, and are useful as agents for effective treatment and prevention of diseases involving pathologic angiogenesis, for example, cancer and cancer metastasis, methods for producing the compounds, intermediate compounds useful for their production, and pharmaceutical compositions containing these compounds. The present invention provides compounds of formula (II), or prodrugs thereof, or pharmaceutically acceptable salts of the compounds or the prodrugs, and pharmaceuticals, and pharmaceutical compositions containing these compounds: where A 1 is C—X 1 or N; Q 1 is —A 2 ═A 3 —, or a heteroatom selected from —O—, —S—, and —N(R 10 )—; Q 2 is —A 4 ═A 5 —, or a heteroatom selected from —O—, —S—, and —N(R 10 )—; provided that Q 1 and Q 2 are not heteroatoms at the same time; A 2 is C—X 2 or N, A 3 is C—X 3 or N, A 4 is C—X 4 or N, and A 5 is C—X 5 or N; Y is C 1-6 alkyl, C 3-9 cycloalkyl, C 2-7 alkenyl, C 2-7 alkynyl, C 1-6 alkoxy, C 2-7 alkenyloxy, C 2-7 alkynyloxy, or C 1-6 alkylthio; Z is a hydrogen atom, hydroxy, C 1-6 alkyl, C 3-9 cycloalkyl, or —NR 1 R 2 ; and L is selected from the formula:

  提供具有高抑制血管生成活性的化合物，可用作治疗和预防涉及病理性血管生成的疾病的药物，例如癌症和癌症转移，以及生产这些化合物的方法，用于它们的生产的中间体化合物，以及含有这些化合物的药物组合物。本发明提供以下化合物的配方（II），或其前药，或该化合物或前药的药学上可接受的盐，以及含有这些化合物的药物和药物组合物：其中A1为C-X1或N; Q1为-A2═A3-，或从-O-，-S-和-N（R10）中选择的杂原子; Q2为-A4═A5-，或从-O-，-S-和-N（R10）中选择的杂原子; 前提是Q1和Q2不同时为杂原子; A2为C-X2或N，A3为C-X3或N，A4为C-X4或N，A5为C-X5或N; Y为C1-6烷基，C3-9环烷基，C2-7烯基，C2-7炔基，C1-6烷氧基，C2-7烯氧基，C2-7炔氧基或C1-6烷硫基; Z为氢原子，羟基，C1-6烷基，C3-9环烷基或-NR1R2; L从以下公式中选择：
• BENZAMIDE DERIVATIVE
  申请人：CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP1698618B1

  公开（公告）日：2011-05-18
• Cadogan, J. I. G.; Hickson, Clare L.; Husband, James B., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 1891 - 1896
  作者：Cadogan, J. I. G.、Hickson, Clare L.、Husband, James B.、McNab, Hamish

  DOI：——

  日期：——
• Ullmann; Baezner, Chemische Berichte, 1902, vol. 35, # 2670, p. 2671
  作者：Ullmann、Baezner

  DOI：——

  日期：——
• Ullmann; Baezner, Chemische Berichte, 1902, vol. 35, p. 2672
  作者：Ullmann、Baezner

  DOI：——

  日期：——