methyl 2-(3-{2-[3-(2-methoxy-1,1-dimethyl-2-oxoethoxy)phenoxy]ethoxy}phenoxy)-2-methylpropanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2-(3-{2-[3-(2-methoxy-1,1-dimethyl-2-oxoethoxy)phenoxy]ethoxy}phenoxy)-2-methylpropanoate
• 英文别名: Methyl 2-[3-[2-[3-(1-methoxy-2-methyl-1-oxopropan-2-yl)oxyphenoxy]ethoxy]phenoxy]-2-methylpropanoate
• 化学式: C₂₄H₃₀O₈
• 分子量: 446.497
• InChiKey: SDTAGATYWJRBNH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  89.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴代异丁酸甲酯 、 3,3'-亚乙基二氧二苯酚 在 四丁基溴化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 72.0h， 以25%的产率得到methyl 2-{3-[2-(3-hydroxyphenoxy)ethoxy]-phenoxy}-2-methylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] DERIVATIVES OF PHENYLALKYL AND PHENOXYALKYL ACIDS FOR THE TREATMENT OF THE HYPERGLYCAEMIA AND HYPERTRIGLYCERIDAEMIA AND TYPE 2 DIABETES AND PROCESS FOR PREPARING THEM
  [FR] DERIVES D'ACIDES DE PHENYLALKYLE ET DE PHENOXYALKYLE POUR LE TRAITEMENT DE L'HYPERGLYCEMIE ET DE L'HYPERTRIGLYCERIDEMIE TYPIQUES DU DIABETE DE TYPE II ET PROCEDE DE PREPARATION DESDITS DERIVES

  摘要：

  描述了化合物(I)，其中各个基团如文本所定义，其用途为药物，特别是作为血清葡萄糖和血清脂质降低剂。这些药物对于治疗糖尿病，特别是2型糖尿病及其并发症、X综合症、各种胰岛素抵抗形式和高脂血症非常有用，并且具有减少副作用的特点，特别是减少或没有肝毒性。

  公开号：

  WO2004113266A1

文献信息

• [EN] (HETERO)ARYL CYCLOPROPYLAMINE COMPOUNDS AS LSD1 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS D'(HÉTÉRO)ARYL-CYCLOPROPYLAMINE À TITRE D'INHIBITEURS DE LSD1
  申请人：ORYZON GENOMICS SA

  公开号：WO2013057322A1

  公开（公告）日：2013-04-25

  The invention relates to (hetero)aryl cyclopropylamine compounds, including particularly the compounds of formula (I) as described and defined herein, and their use in therapy, including, e.g., in the treatment or prevention of cancer, a neurological disease or condition, or a viral infection.

  本发明涉及（杂）芳基环丙胺化合物，特别是如本文所述和定义的公式（I）的化合物，以及它们在治疗中的应用，例如，在治疗或预防癌症、神经系统疾病或状况、或病毒感染方面的应用。
• [EN] (HETERO)ARYL CYCLOPROPYLAMINE COMPOUNDS AS LSD1 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS (HÉTÉRO)ARYLE CYCLOPROPYLAMINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LSD1
  申请人：ORYZON GENOMICS SA

  公开号：WO2013057320A1

  公开（公告）日：2013-04-25

  The invention relates to (hetero)aryl cyclopropylamine compounds, including particularly the compounds of formula I as described and defined herein, and their use in therapy, including, e.g., in the treatment or prevention of cancer, a neurological disease or condition, or a viral infection.

  本发明涉及（杂）芳基环丙胺化合物，特别是如本文所述和定义的公式I的化合物，以及它们在治疗中的用途，例如，在治疗或预防癌症、神经疾病或状况、或病毒感染中的用途。
• [EN] HETEROARYL-CARBOXAMIDES AS HISTONE DEMETHYLASE INHIBITORS<br/>[FR] HÉTÉROARYL-CARBOXAMIDES COMME INHIBITEURS DE L'HISTONE DÉMÉTHYLASE
  申请人：ORYZON GENOMICS SA

  公开号：WO2018219478A1

  公开（公告）日：2018-12-06

  The invention relates to heteroaryl-carboxamides as described herein, useful as histone demethyiase inhibitors. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and to their use in therapy, including e.g., in the treatment of cancer.

  本发明涉及如本文所述的杂环基-羧酰胺，其作为组蛋白去甲基酶抑制剂具有用处。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及它们在治疗中的应用，包括例如在癌症治疗中的应用。
• Method of treating cancers with SAHA and pemetrexed
  申请人：Pluda James

  公开号：US20070117815A1

  公开（公告）日：2007-05-24

  The present invention relates to a method of treating cancer in a subject in need thereof, by administering to a subject in need thereof a first amount of a histone deacetylase (HDAC) inhibitor or a pharmaceutically acceptable salt or hydrate thereof, and a second amount of an anti-cancer agent. The HDAC inhibitor and the anti-cancer agent may be administered to comprise therapeutically effective amounts. In various aspects, the effect of the HDAC inhibitor and the anti-cancer agent may be additive or synergistic.

  本发明涉及一种治疗需要的受试者癌症的方法，通过向需要的受试者施用一定量的组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂或其药用可接受的盐或水合物的第一量，以及一定量的抗癌药物。HDAC抑制剂和抗癌药物可以被施用以包含治疗有效量。在各种方面，HDAC抑制剂和抗癌药物的效果可能是相加的或协同的。
• Derivatives of alpha-phenylthiocarboxylic and $g(a)-phenyloxy-carboxylic acids useful for the treatment of diseases responding to pparalpha activation
  申请人：Giannessi Fabio

  公开号：US20050054671A1

  公开（公告）日：2005-03-10

  Formula (I) compounds are described in which the substituents have the meanings described in the text, and which are useful for the treatment of diseases responding to PPARα activation, such as heart failure, the hyperlipaemias and atherosclerosis.

  本文描述了具有文本中所述含义的取代基的配方(I)化合物，这些化合物对于治疗对PPARα激活有反应的疾病，如心力衰竭、高脂血症和动脉粥样硬化是有用的。