3-ethyl-5-thioxo-5,6-dihydroimidazo[1,2-c]quinazolin-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3-ethyl-5-thioxo-5,6-dihydroimidazo[1,2-c]quinazolin-2-one
• 英文别名: 3-ethyl-5-sulfanylidene-3,6-dihydroimidazo[1,2-c]quinazolin-2-one
• 化学式: C₁₂H₁₁N₃OS
• 分子量: 245.305
• InChiKey: SAVOVBSIQSWHLP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.76
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  44.7
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氰基苯基异氰酸酯 在 sodium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 异丙醇 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 3-ethyl-5-thioxo-5,6-dihydroimidazo[1,2-c]quinazolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Sequential Cyclizations of 2-Isothiocyanatobenzonitrile with α-Amino­carboxylic Esters and Acids

  摘要：

  2-异硫氰酸苯腈与α-氨基羧酸酯和酸的环化反应产生了多种具有良好区域选择性的2-氧代-2,3,5,6-四氢-5-硫代-imidazo[1,2-c]喹唑啉。

  DOI：

  10.1055/s-2003-41435

文献信息

• Sequential Cyclizations of 2-<i>Iso</i>thiocyanatobenzonitrile with α-Amino­carboxylic Esters and Acids
  作者：Peter Langer、Anja Bodtke

  DOI：10.1055/s-2003-41435

  日期：——

  The cyclization of 2-isothiocyanatobenzonitrile with α-aminocarboxylic esters and acids afforded a variety of 2-oxo-2,3,5,6-tetrahydro-5-thioxo-imidazo[1,2-c]quinazolines with very good regioselectivity.

  2-异硫氰酸苯腈与α-氨基羧酸酯和酸的环化反应产生了多种具有良好区域选择性的2-氧代-2,3,5,6-四氢-5-硫代-imidazo[1,2-c]喹唑啉。
• Synthesis of 2-oxo-2,3,5,6-tetrahydro-5-thioxoimidazo[1,2-c]quinazolines by one-pot cyclization of α-aminocarboxylic esters with 2-(isothiocyanato)benzonitrile (ITCB)
  作者：Anja Bodtke、Helmut Reinke、Dirk Michalik、Peter Langer

  DOI：10.1016/j.tet.2006.05.075

  日期：2006.8

  The cyclization of 2-(isothiocyanato)benzonitrile with alpha-aminocarboxylic esters and acids afforded a variety of 2-oxo-2,3,5,6-tetrahydro-5-thioxo-imidazo[1,2-c]quinazolines with very good regioselectivity. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.