4-(5-bromo-2-hydroxyphenyl)-3,3-dimethyl-1-(4-methylphenyl)azetidin-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: 4-(5-bromo-2-hydroxyphenyl)-3,3-dimethyl-1-(4-methylphenyl)azetidin-2-one
• 化学式: C₁₈H₁₈BrNO₂
• 分子量: 360.25
• InChiKey: XRHSVSXYVPVTMG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴代异丁酸甲酯 、 N-(2-hydroxy-5-bromobenzylidene)-4-methylaniline 在 六甲基磷酰三胺 、 锌 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 以39%的产率得到4-(5-bromo-2-hydroxyphenyl)-3,3-dimethyl-1-(4-methylphenyl)azetidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  α-溴代异丁酸甲酯与水杨醛和2-羟基萘-1-甲醛衍生的席夫碱的Reformatsky反应

  摘要：

  Reformatsky reaction of methyl alpha-bromoisobutyrate with Schiff bases derived from salicylaidehyde and its analogs gives the corresponding 1,4-disubstituted 3,3-dimethylazetidin-2-ones.

  DOI：

  10.1023/b:rujo.0000044546.25792.5b

文献信息

• Reformatsky Reaction of Methyl α-Bromoisobutyrate with Schiff Bases Derived from Salicylaldehyde and 2-Hydroxynaphthalene-1-carbaldehyde
  作者：V. V. Shchepin、D. V. Fotin、M. I. Vakhrin

  DOI：10.1023/b:rujo.0000044546.25792.5b

  日期：2004.6

  Reformatsky reaction of methyl alpha-bromoisobutyrate with Schiff bases derived from salicylaidehyde and its analogs gives the corresponding 1,4-disubstituted 3,3-dimethylazetidin-2-ones.