双(2-氰基-1,1-二甲基乙基)N,N-双(1-甲基乙基)亚磷酰胺 | 916996-01-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 双(2-氰基-1,1-二甲基乙基)N,N-双(1-甲基乙基)亚磷酰胺
• 英文名称: bis(2-cyano-1,1-dimethylethyl)-N,N-diisopropylphosphoramidite
• 英文别名: 3-[(1-Cyano-2-methylpropan-2-yl)oxy-[di(propan-2-yl)amino]phosphanyl]oxy-3-methylbutanenitrile
• CAS: 916996-01-5
• 化学式: C₁₆H₃₀N₃O₂P
• 分子量: 327.407
• InChiKey: QMCBGZYVKAGTAK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  69.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  双(2-氰基-1,1-二甲基乙基)N,N-双(1-甲基乙基)亚磷酰胺 在 吡啶 、 三氟乙酸吡啶 、 5-(乙硫基)-1H-四唑 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.67h， 生成
  参考文献：
  名称：

  WO2022/212442

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-3-甲基丁腈 、 二氯-N,N-二异丙基亚磷酰胺 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以60%的产率得到双(2-氰基-1,1-二甲基乙基)N,N-双(1-甲基乙基)亚磷酰胺
  参考文献：
  名称：

  Use of a solid-supported coupling reagent for a selective phosphitylation of the primary alcohol of N2-isobutyryl-2′-deoxy or 2′-O-methyl guanosine

  摘要：

  We have developed a 5'-regioselective phosphitylation of 3', 5'-OH-guanosine derivatives thanks to a solid-supported coupling reagent with either a standard or a bulky phosphine. A 5'-phosphitylation up to a 95% selectivity was obtained with a quantitative conversion of starting nucleoside. After oxidation into thionophosphotriester or phosphotriester by means of solid-supported oxidizers, the 5'-phosphorylated N-2-i-Bu-2'-OMe guanosines were isolated in good yields (70-80%). (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.09.086

文献信息

• Use of a solid-supported coupling reagent for a selective phosphitylation of the primary alcohol of N2-isobutyryl-2′-deoxy or 2′-O-methyl guanosine
  作者：Ivan Zlatev、Yukiko Kato、Albert Meyer、Jean-Jacques Vasseur、François Morvan

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.09.086

  日期：2006.11

  We have developed a 5'-regioselective phosphitylation of 3', 5'-OH-guanosine derivatives thanks to a solid-supported coupling reagent with either a standard or a bulky phosphine. A 5'-phosphitylation up to a 95% selectivity was obtained with a quantitative conversion of starting nucleoside. After oxidation into thionophosphotriester or phosphotriester by means of solid-supported oxidizers, the 5'-phosphorylated N-2-i-Bu-2'-OMe guanosines were isolated in good yields (70-80%). (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• WO2022/212442
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——